Микролакс® |
раствор для ректального введения
Латинское название
Состав
Состав 1 мл раствора
Активные компоненты:
Натрия цитрат - 90 мг, натрия лаурилсульфоацетат 70% - 12,9 мг (соответствует 9 мг натрия лаурилсульфоацетата), раствор сорбита 70% - 893 мг (соответствует 625 мг сорбита).
Вспомогательные компоненты:
Кислота сорбиновая, глицерин, вода.
Фармакологическое действие
МИКРОЛАКС - комбинированный препарат, оказывающий слабительное действие. Эффект наступает через 5-15 мин. В состав препарата входят натрия цитрат (пептизатор, который вытесняет связанную воду, содержащуюся в каловых массах), натрия лаурилсульфоацетат (разжижает содержимое кишечника) и сорбит (усиливает слабительное действие путем стимуляции поступления воды в кишечник). Увеличение количества воды за счет пептизации и разжижения способствует размягчению каловых масс и облегчает опорожнение кишечника.
Описание лекарственной формы
Бесцветная, опалесцирующая вязкая жидкость.
Показания
Запор, в т.ч. с энкопрезом, подготовка к эндоскопическому (ректоскопия) и рентгенологическому исследованию желудочно-кишечного тракта.
Противопоказания
Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата.
Применение при беременности и кормлении грудью
Адекватных и строго контролируемых исследований с участием беременных женщин не проводилось. Так как этот препарат, вероятно, всасывается в системный кровоток в незначительной степени, при его применении в соответствии с рекомендациями во время беременности или лактации не ожидается развития нежелательных эффектов для плода или грудного ребенка.
Способ применения и дозы
Взрослые и дети старше 3 лет
Вводить все содержимое одной микроклизмы ректально, вставляя наконечник на всю длину (длина универсального наконечника составляет 60,6 мм, см. рис. 1).
Новорожденные и дети до 3-х лет
Вводить все содержимое одной микроклизмы ректально, вставляя универсальный наконечник на половину длины (см. отметку на наконечнике, см. рис. 1).
Рисунок 1:
*рисунок
приведен в масштабе 1:1
Если жалобы сохраняются в течение длительного времени, то необходимо обратиться к врачу.
Для
детей до 3-х лет также возможно использование микроклизмы с укороченным
наконечником (длина укороченного наконечника составляет 47,3 мм - см. рис. 2).
В таком случае необходимо ввести все содержимое одной микроклизмы ректально,
вставляя наконечник на всю длину.
Рисунок 2:
* рисунок приведен в масштабе 1:1
Указания по применению:
Отломите пломбу на наконечнике тюбика.
Слегка надавите на тюбик так, чтобы капля препарата смазала кончик клизмы - это облегчит процесс введения.
Сдавливая тюбик, выдавите полностью его содержимое.
Извлеките наконечник, по-прежнему слегка сдавливая тюбик.
Побочные действия
По данным спонтанных сообщений о нежелательных явлениях
Нежелательные реакции, возникающие на фоне применения препарата, которые были выявлены в период пострегистрационного применения, были классифицированы следующим образом: очень частые (≥10%), частые (≥1%, но <10%), не частые (≥0,1%, но <1%), редкие (≥0,01%, но <0,1%), очень редкие (<0,01%) и нежелательные реакции с неизвестной частотой возникновения (частота возникновения не может быть оценена на основании имеющихся данных).
Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта. Очень редко: боль в области живота (включая абдоминальный дискомфорт, боль в области живота, а также в верхних отделах живота); дискомфорт в аноректальной области, жидкий стул.
Нарушения со стороны иммунной системы. Очень редко: реакции гиперчувствительности (например, крапивница).
Взаимодействие
Существует риск развития некроза толстого кишечника при одновременном пероральном/ректальном применении натрия полистиролсульфоната и сорбитола, входящего в состав препарата.
Передозировка
Не описана.
Особые указания
Если симптомы сохраняются, избегайте длительного применения и обратитесь к врачу.
Если лекарственное средство пришло в негодность или истек срок годности - не выливайте его в сточные воды и не выбрасывайте на улицу! Поместите лекарственное средство в пакет и положите в мусорный контейнер. Эти меры помогут защитить окружающую среду!
Форма выпуска
Раствор для ректального введения.
По 5 мл раствора для ректального введения в микроклизме для однократного применения (полиэтиленовый тюбик с укороченным или универсальным наконечником и отламывающейся пломбой).
По 4 микроклизмы с укороченным наконечником вместе с инструкцией по применению в картонной пачке.
По 4 или 12 микроклизм с универсальным наконечником вместе с инструкцией по применению в картонной пачке.
Условия отпуска из аптек
Без рецепта.
Производитель
«МакНил АБ», Швеция
Юридический адрес:
McNeil АВ, Norrbroplatsen 2, SE-251 09, Helsingborg, Sweden / «МакНил АБ», Швеция, Хельсингборг, SE-251 09, Норброплатцен 2
Организация, принимающая претензии:
ООО "Джонсон & Джонсон", Россия, 121614, Москва, ул. Крылатская, д.17, стр.2, тел. (495) 726-55-55
Срок годности препарата Микролакс®
Хранить в недоступном для детей месте.
Условия хранения препарата Микролакс®
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Аналоги
МАЙОЛИ СПИНДЛЕР ЛАБОРАТОРИЗ
С этим товаром покупают
ФАРМСТАНДАРТ-ТОМСКХИМФАРМ ОАО/ ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА ОАО
ТАКЕДА ФАРМАСЬЮТИКАЛС ООО/ТАКЕДА АВСТРИЯ ГМБХ
ПОЛЬФАРМА АО ОТДЕЛ МЕДАНА В СЕРАДЗЕ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЙ ЗАВОД
БАЙЕР ВЕЙМАР ГМБХ И КО. КГ
Акционные предложения
КРКА Д.Д., НОВО МЕСТО АО/КРКА-РУС ООО