Октолипен® |
концентрат для приготовления раствора для инфузий 30 мг/мл
Латинское название
Действующее вещество
АТХ
A16AX01 Тиоктовая кислота
Фармакологическая группа
Метаболическое средство (Другие гиполипидемические средства)
Нозологическая классификация (МКБ-10)
G62.1 Алкогольная полиневропатия
G63.2 Диабетическая полиневропатия (E10-E14+ с общим четвертым знаком .4)
Состав
Концентрат для приготовления раствора для инфузий | 1 амп. |
активное вещество: | |
тиоктовая кислота (α-липоевая кислота) | 300 мг |
вспомогательные вещества: этилендиамин — 87,4 мг; динатрия эдетат (динатриевая соль этилендиаминтетрауксусной кислоты) — 1 мг; вода для инъекций — до 10 мл |
Фармакологическое действие
Способ применения и дозы
В/в, капельно. Для приготовления инфузионного раствора 1–2 амп. (300–600 мг) препарата разводят в 50–250 мл 0,9% раствора натрия хлорида. Применяют по 300–600 мг 1 раз в сутки в течение 2–4 нед. В дальнейшем переходят на пероральную терапию.
Препарат обладает светочувствительностью, поэтому ампулы следует доставать из упаковки только непосредственно перед использованием. Желательно во время проведения инфузии защищать флакон с раствором от света (можно использовать светозащитные пакеты, алюминиевую фольгу). Приготовленный раствор необходимо хранить в защищенном от света месте и использовать максимально в течение 6 ч после приготовления.
Форма выпуска
Концентрат для приготовления раствора для инфузий, 30 мг/мл. В ампулах из светозащитного стекла, 10 мл. 5 амп. в контурной ячейковой упаковке без фольги. 1 или 2 контурные упаковки в пачке из картона.
Производитель
ОАО «Фармстандарт-УфаВИТА», 450077, Россия, Республика Башкортостан, Уфа, ул. Худайбердина, 28.
Тел./факс: (347) 272-92-85.
www.pharmstd.ru
Условия отпуска из аптек
По рецепту.
Срок годности препарата Октолипен®
Хранить в недоступном для детей месте.
Условия хранения препарата Октолипен®
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.