Авиа-Море® |
|
МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ НПФ ООО (Россия)
таблетки гомеопатические
Состав
(на 1 таблетку)
Активные компоненты (с
соотношением компонентов 1:1:1):
Veratrum
album (Вератрум альбум) C200,
Anamirta cocculus (Cocculus) (Анамирта коккулюс (Коккулюс)) C200,
Natrium tetraboracicum (Borax) (Натриум тетраборацикум (Боракс)) C200
в виде гомеопатической тритурации на лактозы моногидрате — 0,0024 г.
Вспомогательные вещества:
Лактозы
моногидрат, целлюлоза микрокристаллическая, магния стеарат.
Таблетки
плоскоцилиндрической формы с фаской, белого или почти белого цвета.
Повышает
устойчивость вестибулярного анализатора к кинетическим воздействиям (изменениям
скорости и направления ускорения), а также другим сенсорным воздействиям,
характерным для движения в транспорте. Уменьшает вегетативную реакцию
организма на указанные воздействия, сокращает время восстановления
функционального состояния после кинетических воздействий, в том числе
ряда показателей операторской деятельности (в частности, объема и устойчивости
внимания). Препарат уменьшает вестибулярные и вегетативные расстройства у
чувствительных лиц, связанные с поездками в транспорте (головокружение,
тошноту, рвоту, слабость, потливость).
Препарат
применяется для профилактики и лечения «морской» болезни, при низкой
устойчивости к укачиванию в авиа- и автомобильном транспорте, в том числе
у лиц, выполняющих операторские функции.
Повышенная
индивидуальная чувствительность к компонентам препарата, детский возраст
до 6 лет; беременность и период грудного вскармливания,
непереносимость лактозы, дефицит лактазы, глюкозо-галактозная мальабсорбция.
Препарат
Авиа-Море® противопоказан к применению у женщин в период
беременности и грудного вскармливания.
Взрослым
и детям старше 6 лет по 1 таблетке на прием (держать во рту до полного
растворения — не во время приема пищи).
Первый
прием препарата осуществляют за 1 час до посадки в транспортное средство.
Затем таблетки принимают каждые 30 минут в течение периода пребывания
в транспортном средстве, но не более 5 приемов в день.
Возможны
реакции повышенной индивидуальной чувствительности к компонентам
препарата. При появлении побочных эффектов следует прекратить прием
препарата и сообщить об этом лечащему врачу.
Случаи
несовместимости с другими лекарственными средствами не зарегистрированы.
При
передозировке возможны диспепсические явления, обусловленные входящими в состав
препарата вспомогательными веществами.
Лечение:
Симптоматическое.
Пациентам с сахарным диабетом
Следует
помнить, что 1 таблетка препарата содержит 0,2136 г лактозы,
что соответствует 0,018 хлебным единицам (ХЕ). Максимальная суточная
доза препарата составляет 5 таблеток, что соответствует 0,09 ХЕ.
Влияние на способность управлять
транспортными средствами, механизмами
Применение
препарата не оказывает влияния на способность к выполнению потенциально опасных
видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты
психомоторных реакций (управление транспортными средствами, работа с движущимися
механизмами, работа диспетчера, оператора).
Таблетки
гомеопатические.
По
20 таблеток в контурной ячейковой упаковке из пленки поливинилхлоридной и
фольги алюминиевой.
По
1 или 2 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по медицинскому
применению помещают в пачку из картона.
Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное
удостоверение, и организация, принимающая претензии на территории Российской
Федерации
ООО
«НПФ «МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ», Россия,
127473,
г. Москва, 3‑й Самотечный пер., д. 9.
Тел./факс:
+7 (495) 684-43-33.
Телефоны
«Горячей линии»: +7 (495) 681-09-30, +7 (495) 681-93-00.
E-mail:
hotline@materiamedica.ru
Адрес места производства лекарственного препарата
Россия,
454139, г. Челябинск, ул. Бугурусланская, д. 54.
3 года
Хранить в недоступном для детей месте.
При температуре не выше 25 °C. Хранить препарат до полного использования в упаковке, предусмотренной производителем.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.