A03AA05 Тримебутин

Спазмолитическое средство (Другие желудочно-кишечные средства)

K21 Гастроэзофагеальный рефлюкс

K30 Диспепсия

K31.9 Болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки неуточненная

K58 Синдром раздраженного кишечника

K59.0 Запор

K59.1 Функциональная диарея

K59.9 Функциональное нарушение кишечника неуточненное

K91.3 Послеоперационная кишечная непроходимость

K92.9 Болезнь органов пищеварения неуточненная

K94* Диагностика заболеваний ЖКТ

R10.1 Боли, локализованные в области верхней части живота

R10.4 Другие и неуточненные боли в области живота

R11 Тошнота и рвота

R14 Метеоризм и родственные состояния

Таблетки, 100 мг: белого цвета плоскоцилиндрические с выдавленным символом на одной стороне, представляющим собой две буквы — ТМ, сверху и снизу от которых расположены в линию по три треугольника, и с двумя пересекающими рисками на другой стороне.

Таблетки, 200 мг: белого цвета круглые двояковыпуклые с выдавленным символом в виде двух каплеобразных элементов на одной стороне и риской на другой стороне.

Тримебутин, действуя на энкефалинергическую систему кишечника, является регулятором его перистальтики. Обладая сродством к рецепторам возбуждения и подавления, оказывает стимулирующее действие при гипокинетических состояниях гладкой мускулатуры кишечника и спазмолитическое — при гиперкинетических. Препарат действует на всем протяжении ЖКТ, снижает давление сфинктера пищевода, способствует опорожнению желудка и усилению перистальтики кишечника, а также развитию ответной реакции гладкой мускулатуры толстой кишки на пищевые раздражители.

Тримебутин восстанавливает нормальную физиологическую активность мускулатуры кишечника при различных заболеваниях ЖКТ, связанных с нарушениями моторики.

После приема внутрь тримебутин быстро всасывается из ЖКТ. T_max в плазме крови — 1–2 ч. Биодоступность составляет 4–6%. V_d — 88 л.

Степень связывания с белками плазмы низкая — около 5%. Тримебутин в незначительной степени проникает через плацентарный барьер.

Метаболизм и выведение. Тримебутин биотрансформируется в печени и выводится с мочой преимущественно в виде метаболитов (примерно 70% в течение первых 24 ч). T_1/2 — около 12 ч.

моторные расстройства при функциональных заболеваниях ЖКТ;

гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь;

диспептические расстройства при гастродуоденальных заболеваниях (боли в животе, нарушения пищеварения, тошнота, рвота);

синдром раздраженного кишечника (функциональное заболевание ЖКТ, проявляющееся, в частности, болями и коликами в брюшной полости, спазмами кишечника, метеоризмом, диареей и/или запором);

послеоперационная паралитическая кишечная непроходимость;

подготовка к рентгенологическому и эндоскопическому исследованиям ЖКТ;

диспептические расстройства, связанные с нарушением моторики ЖКТ, у детей.

повышенная чувствительность к компонентам, входящим в состав препарата;

детский возраст до 3 лет.

Не рекомендуется применять препарат в I триместре беременности.

Не рекомендуется назначать препарат Тримедат^® в период лактации в связи с отсутствием достоверных клинических данных, подтверждающих безопасность применения препарата в этот период.

В экспериментальных исследованиях не выявлено данных о тератогенности и эмбриотоксичности препарата.

Внутрь.

Взрослые и дети с 12 лет — по 100–200 мг 3 раза в сутки. Для предупреждения рецидива синдрома раздраженного кишечника после проведенного курса лечения в период ремиссии рекомендуется продолжить прием препарата в дозе 300 мг/сут в течение 12 нед.

Дети 3–5 лет — по 25 мг 3 раза в сутки; 5–12 лет — по 50 мг 3 раза в сутки.

Редко — кожные реакции.

Лекарственное взаимодействие препарата Тримедат^® не описано.

До настоящего времени о случаях передозировки препарата Тримедат^® не сообщалось.

Курс лечения синдрома раздраженного кишечника в острый период — 600 мг/сут в течение 4 нед, продолжение лечения после проведенного курса в дозе 300 мг/сут в течение 12 нед позволяет избежать рецидива заболевания.

Таблетки, 100 мг, 200 мг. По 10 табл. в контурной ячейковой упаковке из пленки ПВХ и фольги алюминиевой печатной лакированной. По 1, 2, 3 или 4 контурные ячейковые упаковки (для дозировки 100 мг) или по 1, 2, 3 или 9 контурных ячейковых упаковок (для дозировки 200 мг) помещают в пачку из картона коробочного.

Дэ Хан Нью Фарм Ко. ЛТД. №1062-4, Намхен-Донг, Гванак-Ку, Сеул, Корея.

Предприятие-упаковщик: АО «Валента Фарм». 141101, Россия, Московская обл., г. Щелково, ул. Фабричная, 2.

Тел.: (495) 933-48-62; факс: (495) 933-48-63.

Претензии от покупателей принимает предприятие-упаковщик: АО «Валента Фарм».

Без рецепта.

Хранить в недоступном для детей месте.

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.