Антипсихотическое средство (нейролептик) (Нейролептики)
F20 Шизофрения
F30 Маниакальный эпизод
F31 Биполярное аффективное расстройство
F31.1 Биполярное аффективное расстройство, текущий эпизод мании без психотических симптомов
F31.2 Биполярное аффективное расстройство, текущий эпизод мании с психотическими симптомами
F32 Депрессивный эпизод
F33 Рекуррентное депрессивное расстройство
Таблетки для рассасывания Заласта® Ку-таб быстро растворяется в ротовой полости под действием слюны, после чего легко проглатывается. Поскольку таблетки хрупкие, после извлечения из блистера их следует принять незамедлительно. В качестве альтернативы, непосредственно перед приемом таблетку можно растворить в полном стакане воды.
Таблетки для рассасывания Заласта® Ку-таб биоэквивалентны простым таблеткам Заласта®, скорость и степень всасывания, дозы и режим дозирования также эквивалентны. Заласта® Ку-таб может применяться в качестве альтернативы таблеткам Заласта®.
В случае отмены препарата рекомендуется постепенное снижение дозы.
Шизофрения. Рекомендуемая начальная доза препарата — 10 мг/сут.
Эпизод мании. Начальная доза составляет 15 мг в 1 прием при монотерапии или 10 мг/сут в составе комбинированной терапии.
Профилактика рецидивов при биполярном расстройстве. Рекомендуемая начальная доза препарата в состоянии ремиссии — 10 мг/сут. Для пациентов, уже получающих препарат Заласта® Ку-таб для лечения эпизода мании, поддерживающая терапия проводится в тех же дозах. На фоне терапии препаратом Заласта® Ку-таб в случае развития нового маниакального, смешанного или депрессивного эпизода при необходимости следует увеличить дозу препарата с дополнительным лечением нарушений настроения, в соответствии с клиническими показаниями.
Суточная доза препарата при терапии шизофрении, маниакального эпизода или профилактики рецидивов биполярного расстройства может составлять 5–20 мг/сут, в зависимости от клинического состояния пациента. Увеличение дозы свыше рекомендуемой начальной возможно только после адекватной повторной клинической оценки состояния пациента и обычно проводится с интервалом не менее 24 ч.
Особые группы пациентов
Пожилые пациенты. Снижение начальной дозы (до 5 мг/сут) обычно не рекомендуется, но возможно у пациентов старше 65 лет при наличии факторов риска (см. «Особые указания»).
Заболевания печени и/или почек. Пациентам с заболеваниями печени и/или почек рекомендовано уменьшение начальной дозы до 5 мг/сут. При умеренной печеночной недостаточности (цирроз, класс А или В по классификации Чайлд-Пью печеночно-клеточной недостаточности у больных циррозом печени) начальная доза составляет 5 мг/сут, возможно дальнейшее увеличение дозы с осторожностью.
Женщинам не требуется изменение в дозировании по сравнению с мужчинами.
У некурящих пациентов коррекция дозы по сравнению с курящими не требуется.
При наличии у пациента более одного фактора, способного влиять на всасывание препарата (женский пол, пожилой возраст, некурящие), возможно потребуется снижение начальной дозы. При необходимости возможно дальнейшее увеличение дозы с осторожностью.
Таблетки для рассасывания, 5 мг, 10 мг. По 7 табл. в блистере. По 4 блистера помещают в пачку картонную.
КРКА Польска Сп. з. о.о., ул. Рувнолегла 5, 02-235 Варшава, Польша в сотрудничестве с КРКА, д.д., Ново место, Шмарьешка цеста 6, 8501 Ново место, Словения.
По всем вопросам обращаться по адресу представительства в РФ: 123022, Москва, ул. 2-я Звенигородская, 13, стр. 41.
Тел.: 981-10-95, факс: 981-10-91.
При расфасовке и/или упаковке на российском предприятии указывается: ООО «КРКА-РУС», 143500, Россия, Московская обл., г. Истра, ул. Московская, 50.
Тел.: (495) 994-70-70; факс: (495) 994-70-78.
2 года
Хранить в недоступном для детей месте.
При температуре не выше 30 °C
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.