Ибупрофен |
Борисовский завод медицинских препаратов ОАО (ОАО "БЗМП") (Республика Беларусь)
таблетки, покрытые оболочкой 200 мг
Латинское название
Действующее вещество
Состав и форма выпуска
1 таблетка, покрытая оболочкой, содержит ибупрофена 0,2 г; в блистере 10 шт. или в банке 30 шт.
АТХ
M01AE01 Ибупрофен
Фармакологическая группа
НПВС — Производные пропионовой кислоты
Нозологическая классификация (МКБ-10)
G54.1 Поражения пояснично-крестцового сплетения
M00-M25 Артропатии
M05 Серопозитивный ревматоидный артрит
M10 Подагра
M15-M19 Артрозы
M45 Анкилозирующий спондилит
M71 Другие бурсопатии
M79.0 Ревматизм неуточненный
M79.1 Миалгия
M79.2 Невралгия и неврит неуточненные
N70 Сальпингит и оофорит
R50 Лихорадка неясного происхождения
R52.2 Другая постоянная боль
R68.8 Другие уточненные общие симптомы и признаки
T08-T14 Травмы неуточненной части туловища, конечности или области тела
Фармакологическое действие
Показания
Ревматоидный артрит, деформирующий остеоартроз, анкилозирующий спондилит, суставной и внесуставной ревматизм, болевой и лихорадочный синдромы, невралгия, неврит.
Противопоказания
Гиперчувствительность, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, язвенный колит, амблиопия, нарушение цветового зрения, цирроз печени с портальной гипертензией.
Применение при беременности и кормлении грудью
Не противопоказано.
Способ применения и дозы
Внутрь, после еды, по 0,2 г 3–4 раза в день.
Побочные действия
Тошнота, рвота, изжога, потливость, нарушения зрения, аллергические реакции.
Срок годности препарата Ибупрофен
Хранить в недоступном для детей месте.
Условия хранения препарата Ибупрофен
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.