Состав на одну таблетку

Ядро

Действующее вещество:

Панкреатин* 100,000–138,889 мг с минимальной активностью:

Липазы 10000 ЕД

Амилазы 7500 ЕД

Протеазы 375 ЕД

Вспомогательные вещества:

Лактозы моногидрат, целлюлоза микрокристаллическая (тип 12), кремния диоксид коллоидный, кросповидон, магния стеарат;

Оболочка:

Гипромеллоза (~5 мПа•с), метакриловой кислоты и этилакрилата сополимера (1:1) дисперсия 30% (сухая масса), триэтилцитрат, титана диоксид (E171), тальк, симетикона эмульсия 30% (сухая масса), макрогол 6000, кармеллоза натрия, полисорбат 80, азорубиновый лак (E122), натрия гидроксид.

* Получают из свиных поджелудочных желез

Розовые плоскоцилиндрические таблетки, покрытые оболочкой, с почти плоскопараллельными поверхностями и скошенными кромками, на изломе возможны коричневые вкрапления.

Таблетки Мезим^® Про покрыты кислотоустойчивой оболочкой, которая не растворяется под действием соляной кислоты желудка и тем самым предохраняет содержащиеся в препарате энзимы от инактивации. Растворение оболочки и высвобождение ферментов происходит при значении pH близком к нейтральному или слабощелочному.

Ферментный препарат, улучшающий пищеварение.

Панкреатин представляет собой порошок из свиных поджелудочных желез, в котором наряду с внешнесекреторными панкреатическими ферментами — липазой, амилазой, протеазой, трипсином и химотрипсином содержатся и другие ферменты.

Панкреатические ферменты, входящие в состав препарата, облегчают расщепление белков, жиров и углеводов, что приводит к их более полной абсорбции в тонкой кишке. Трипсин подавляет стимулированную секрецию поджелудочной железы, оказывая анальгезирующее действие. Максимальная ферментативная активность препарата отмечается через 30–45 мин после перорального приема.

-     Заместительная терапия при внешнесекреторной недостаточности функций поджелудочной железы (в т.ч. хронический панкреатит, муковисцидоз);

-     Хронические воспалительно-дистрофические заболевания желудка, кишечника, печени, желчного пузыря;

-     Состояния после резекции или облучения органов ЖКТ, сопровождающиеся нарушением переваривания пищи, метеоризмом, диареей (в составе комбинированной терапии);

-     Расстройство ЖКТ функционального характера (при кишечных инфекционных заболеваниях, синдроме раздраженного кишечника и т.д.);

-     Для улучшения переваривания пищи у пациентов с нормальной функцией ЖКТ в случае погрешностей в питании;

-     Подготовка к рентгенологическому и ультразвуковому исследованиям органов брюшной полости.

-     Острый панкреатит;

-     Обострение хронического панкреатита;

-     Повышенная чувствительность к панкреатину или другим компонентам препарата;

-     Наследственная непереносимость галактозы, недостаток лактазы или синдром глюкозо-галактозной мальабсорбции;

-     Детский возраст до 3 лет (неделимая лекарственная форма).

Ввиду отсутствия достаточных данных о применении ферментов поджелудочной железы у человека во время беременности и в период лактации, применение препарата Мезим^® Про возможно только в том случае, если ожидаемая польза для матери превышает возможный риск для плода или ребенка.

Доза препарата Мезим^® Про устанавливается индивидуально в зависимости от степени выраженности заболевания и состава пищи.

Если нет других указаний, средняя разовая доза для взрослых составляет 2–4 таблетки Мезим^® Про на прием пищи. Рекомендуется принимать половину или треть разовой дозы в начале еды, а остальную часть во время ее. Препарат принимают внутрь, не разжевывая и запивая достаточным количеством жидкости.

Возможно увеличение дозы, которое следует осуществлять только под контролем врача, ориентируясь при этом на ослабление симптоматики (например, стеатореи, болей в животе). Максимальная суточная доза — 15000–20000 ЕД Ph. Eur. липазы / кг массы тела.

Детям режим дозирования устанавливает врач в зависимости от степени выраженности заболевания и состава пищи из расчета 500–1000 ЕД Ph. Eur. липазы / кг массы тела ребенка на каждый прием пищи.

Продолжительность лечения может варьировать от нескольких дней (при нарушении пищеварения, погрешности в диете) до нескольких месяцев и даже лет (при необходимости постоянной заместительной терапии).

Не выявлено развития побочных эффектов или осложнений даже при длительном и регулярном применении препарата Мезим^® Про у пациентов с нарушенной функцией поджелудочной железы.

В отдельных случаях после приема панкреатина возможно развитие аллергических реакций, редко — диарея или запор, тошнота, дискомфорт в эпигастральной области. В единичных случаях у пациентов, страдающих муковисцидозом, при длительном применении высоких доз препарата возможно развитие гиперурикозурии (повышение уровня мочевой кислоты в плазме крови), возможно образование стриктур в илеоцекальной области и восходящей толстой кишке.

При приеме препаратов, содержащих панкреатин, возможно уменьшение всасывания фолиевой кислоты. Действие сахароснижающих препаратов (акарбозы, миглитола) может уменьшаться при одновременном приеме с панкреатином.

При одновременном применении панкреатина с препаратами железа возможно снижение всасывания последних. Одновременное применение антацидных средств, содержащих кальция карбонат и/или магния гидроксид, может привести к снижению эффективности препарата.

Данных о случаях передозировки и интоксикации препаратом нет.

Возможны: гиперурикозурия, гиперурикемия, у детей — запоры.

Лечение: отмена препарата, симптоматическая терапия.

При остром панкреатите или обострении хронического панкреатита (на стадии затухания обострения), во время восстановительного диетического питания, целесообразно назначать Мезим^® Про на фоне имеющей место или остающейся в дальнейшем недостаточности функции поджелудочной железы.

Мезим^® Про, с учетом твердой неделимой лекарственной формы, противопоказан детям до 3 лет.

Влияние препарата на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

Мезим^® Про не оказывает влияния на быстроту психомоторных реакций и способность к восприятию или оценке ситуации.

Таблетки кишечнорастворимые, покрытые оболочкой, 10000 ЕД.

По 10 таблеток в контурной ячейковой упаковке (блистер) из фольги (ориентированный полиамид/алюминий/ПВХ (OPA/ALU/PVC)) и фольги алюминиевой.

По 1 или 2 блистера с инструкцией по применению препарата в картонной пачке.

Без рецепта.

Берлин-Хеми АГ

Темпельхофер Вег 83 12347, Берлин, Германия

или

ЗАО «Берлин-Фарма»

Россия, 248926, г. Калуга, 2-й Автомобильный проезд, дом 5

Организация, принимающая претензии от потребителей

ООО «Берлин-Хеми/А.Менарини», Россия

123112, г. Москва, Пресненская набережная, дом 10, БЦ «Башня на Набережной», Блок Б,

Тел. (495) 785-01-00, факс (495) 785-01-01.

таблетки кишечнорастворимые, покрытые оболочкой, блистер: 3 года

таблетки кишечнорастворимые, покрытые оболочкой, пакет (пакетик): 3 года

таблетки кишечнорастворимые, покрытые оболочкой, упаковка контурная ячейковая: 3 года

Хранить в недоступном для детей месте.

таблетки кишечнорастворимые, покрытые оболочкой, блистер: При температуре не выше 25 °C

таблетки кишечнорастворимые, покрытые оболочкой, пакет (пакетик): При температуре не выше 25 °C

таблетки кишечнорастворимые, покрытые оболочкой, пакет (пакетик): При температуре не выше 25 °C.

таблетки кишечнорастворимые, покрытые оболочкой, упаковка контурная ячейковая: При температуре не выше 25 °C

таблетки кишечнорастворимые, покрытые оболочкой, упаковка контурная ячейковая: При температуре не выше 25 °C.

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.