C04AX11 Бенциклан

Спазмолитическое средство (Спазмолитики миотропные)

A09 Диарея и гастроэнтерит предположительно инфекционного происхождения (дизентерия, диарея бактериальная)

I63 Инфаркт мозга

I67.9 Цереброваскулярная болезнь неуточненная

I73.0 Синдром Рейно

I73.8 Другие уточненные болезни периферических сосудов

I73.9 Болезнь периферических сосудов неуточненная

K25 Язва желудка

K26 Язва двенадцатиперстной кишки

K29.5 Хронический гастрит неуточненный

K52.9 Неинфекционный гастроэнтерит и колит неуточненный

K58 Синдром раздраженного кишечника

K80 Желчно-каменная болезнь [холелитиаз]

K81 Холецистит

K83.4 Спазм сфинктера Одди

K91.5 Постхолецистэктомический синдром

N20 Камни почки и мочеточника

N21 Камни нижних отделов мочевых путей

N23 Почечная колика неуточненная

N999* Диагностика заболеваний мочеполовой системы

R10.4 Другие и неуточненные боли в области живота

R14 Метеоризм и родственные состояния

R30.1 Тенезмы мочевого пузыря

Z100* КЛАСС XXII Хирургическая практика

Таблетки

Внутрь.

Сосудистые заболевания. По 1 табл. 3 раза в день на протяжении 2–3 мес. Максимальная суточная доза — 400 мг. Интервал между курсами лечения должен составлять 2–3 мес.

Устранение спазма внутренних органов. 1–2 табл. однократно, не более 4 табл. в сутки. Для поддерживающей терапии — по 1 табл. 3 раза в день в течение 3–4 нед, затем — по 1 табл. 2 раза в день. Продолжительность лечения определяется индивидуально по исчезновению симптомов заболевания и, как правило, не должна превышать 1–2 мес.

Раствор для в/в и в/м введения

В/в инъекционно (после разведения), инфузионно.

Сосудистые заболевания. Инфузионно. При сосудистых заболеваниях препарат может применяться в суточной дозе 200 мг, разделенной на 2 инфузии. 100 мг (4 мл) препарата разводят в 100–200 мл изотонического раствора натрия хлорида. Препарат вводится в/в капельно в течение 1 ч 2 раза в сутки.

Устранение спазма внутренних органов. Инъекционно. В острых случаях вводят в вену медленно 4–8 мл (2–4 ампулы) препарата, разведенного солевым раствором до 10–20 мл или в/м (глубоко) 2 мл.

Курс лечения — 2–3 нед, при необходимости с последующим переводом пациента на прием препарата Галидор^® в таблетках.

Таблетки, 100 мг. По 50 табл. во флаконе из темного стекла с ПЭ-крышкой с контролем первого вскрытия с гармошкой-амортизатором. 1 фл. вместе с инструкцией по применению помещают в картонную пачку.

Раствор для внутривенного и внутримышечного введения, 25 мг/мл. По 2 мл в ампуле с точкой излома и двумя кодовыми кольцами (синее нижнее кольцо и желтое верхнее кольцо), по 5 ампул в контурной ячейковой упаковке (поддон), запаянной прозрачной пленкой. 2 контурные ячейковые упаковки в картонной пачке вместе с инструкцией по применению.

Упаковка «для стационаров»: по 5 ампул в контурной ячейковой упаковке (поддон), запаянной прозрачной пленкой. 10 контурных ячейковых упаковок в картонной коробке, заклеенной этикеткой вместе с инструкцией по применению.

Таблетки

ЗАО «Фармацевтический завод ЭГИС», Венгрия (все стадии производства). 9900 Kormegd, Matyas kiraly, ut 65, Hungary.

Раствор для инъекций

Наименование и фактический адрес организации-производителя лекарственного препарата. ЗАО «Фармацевтический завод ЭГИС», Венгрия 1165, Будапешт, ул. Бекеньфелди, 118-120 (все стадии производства).

Общее для обоих лекартственных форм

Держатель регистрационного удостоверения. ЗАО «Фармацевтический завод ЭГИС», Венгрия, ул. Керестури, 30-38.

Тел.: (36-1) 803-55-55; факс: (36-1) 803-55-29.

Претензии потребителей следует направлять по адресу: ООО «ЭГИС-РУС», Россия 121108, Москва, ул. Ивана Франко, 8.

Тел.: (495) 363-39-66.

По рецепту.

раствор для внутривенного и внутримышечного введения, ампула: 3 года

таблетки, флакон темного стекла: 5 лет

Хранить в недоступном для детей месте.

раствор для внутривенного и внутримышечного введения, ампула: При температуре от 15 до 25 °C

таблетки, флакон темного стекла: При температуре не выше 25 °C

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.