Сумамигрен |
Польфарма С.А., Польша Фармацевтический завод (Польша)
таблетки, покрытые пленочной оболочкой 100 мг
таблетки, покрытые пленочной оболочкой 50 мг
Латинское название
Действующее вещество
АТХ
N02CC01 Суматриптан
Фармакологическая группа
Противомигренозное средство (Серотонинергические средства)
Нозологическая классификация (МКБ-10)
G43 Мигрень
G43.0 Мигрень без ауры [простая мигрень]
G43.1 Мигрень с аурой [классическая мигрень]
Состав
| Таблетки, покрытые пленочной оболочкой | 1 табл. |
| активное вещество: | |
| суматриптана сукцинат | 70/140 мг |
| (эквивалентно 50/100 мг суматриптана) | |
| вспомогательные вещества: МКЦ — 100/200 мг; лактозы моногидрат — 123,5/247 мг, кроскармеллоза натрия — 1,5/3 мг, магния стеарат — 3/6 мг, тальк — 1,5/3 мг, кремния диоксид коллоидный — 0,5/1 мг | |
| оболочка пленочная: гипромеллоза — 3,07/4,1 мг; макрогол 6000 — 1,2/1,6 мг; тальк — 1,31/1,8 мг; титана диоксид — 0,9/1,2 мг; триэтилцитрат — 0,98/1,3 мг; краситель пунцовый (Понсо 4R) — 0,04 мг/- |
Фармакологическое действие
Способ применения и дозы
Внутрь, во время приема пищи или натощак, проглатывать целиком, запивая водой.
Рекомендуемая доза составляет 50 мг. Некоторым пациентам может потребоваться более высокая доза — 100 мг. Если симптомы мигрени не исчезают и не уменьшаются после приема первой дозы, то для купирования этого же приступа повторно принимать препарат не следует. Однако препарат можно применять для купирования последующих приступов мигрени.
Если пациент почувствовал улучшение после первой дозы, а затем симптомы возобновились, можно принять вторую дозу в течение следующих 24 ч при условии, что интервал между приемом составляет не менее 2 ч. Максимальная суточная доза суматриптана не должна превышать 300 мг.
Особые группы пациентов
Печеночная недостаточность. Рекомендованная доза — 50 мг.
Дети и подростки (до 18 лет). Суматриптан не рекомендуется для применения у детей и подростков из-за недостатка данных о безопасности и эффективности.
Пожилой возраст (старше 65 лет). Опыт применения суматриптана у пациентов старше 65 лет ограничен. Фармакокинетика препарата существенно не отличается от таковой у более молодых пациентов, однако до получения дополнительных клинических данных применение суматриптана у пациентов старше 65 лет не рекомендуется.
Форма выпуска
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 50 мг, 100 мг. По 2 или 6 табл. в блистере из фольги алюминиевой твердой, покрытой лаком, и ламината для холодного формования. 1 бл. по 2 или 6 табл., 2 бл. по 6 табл. помещают в картонную пачку.
Производитель
Фармацевтический завод «ПОЛЬФАРМА» АО, ул. Пельплиньска 19, 83-200 Старогард Гданьски, Польша.
Организация, принимающая претензии потребителей: АО «Химико-фармацевтический комбинат "АКРИХИН"» (АО «АКРИХИН»). 142450, Россия, Московская обл., Ногинский р-н, г. Старая Купавна, ул. Кирова, д. 29.
Тел./факс: +7 (495) 702-95-03.
Условия отпуска из аптек
По рецепту.
Срок годности препарата Сумамигрен
Хранить в недоступном для детей месте.
Условия хранения препарата Сумамигрен
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Аналоги
ОБНИНСКАЯ ХИМИКО-ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПАНИЯ
ФАРМСТАНДАРТ- ЛЕКСРЕДСТВА ЗАО/ЛЕККО ЗАО
ТЕВА ФАРМАСЬЮТИКАЛ ВОРКС ПРАЙВЕТ ЛИМИТЕД КОМПАНИ
