ОСТЕРЕПАР ТАБЛ. 70МГ №4 по рецепту
в 77 аптеках из 166
- Производитель
- ПОЛЬФАРМА АО
- Действующее вещество
- Алендроновая кислота
Остерепар® |
Польфарма С.А., Польша Фармацевтический завод (Польша)
таблетки 70 мг
Латинское название
Действующее вещество
АТХ
M05BA04 Алендроновая кислота
Фармакологическая группа
Ингибитор костной резорбции — бисфосфонат (Корректоры метаболизма костной и хрящевой ткани)
Нозологическая классификация (МКБ-10)
M81.0 Постменопаузный остеопороз
M81.8.0* Остеопороз старческий
Состав
| Таблетки | 1 табл. |
| активное вещество: | |
| натрия алендроната тригидрат | 91,36 мг |
| (соответствует 70 мг алендроновой кислоты) | |
| вспомогательные вещества: лактозы моногидрат — 128,64 мг; МКЦ — 65 мг; кроскармеллоза натрия — 15 мг; магния стеарат — 3 мг; кремния диоксид коллоидный безводный — 2 мг |
Фармакологическое действие
Способ применения и дозы
Внутрь, не разжевывая, запивая питьевой водой, по крайней мере, за 30 мин до первого приема пищи, жидкости или лекарственных препаратов. Другие напитки (включая минеральную воду), пища и некоторые ЛС могут уменьшить всасывание препарата Остерепар®.
Для уменьшения риска возникновения раздражения пищевода препарат Остерепар® следует принимать, выполняя следующие правила: принимать утром сразу после подъема с постели; запивать полным стаканом воды для облегчения поступления таблетки в желудок; не разжевывать таблетки и не рассасывать их во рту из-за возможного образования язв в ротовой полости и глотке; пациентам не следует ложиться до первого приема пищи, который следует производить как минимум через 30 мин после приема препарата Остерепар®; препарат Остерепар® не следует принимать перед сном или перед подъемом с постели.
Пациентам следует дополнительно принимать препараты кальция и витамина D, если поступление этих веществ с пищей недостаточно.
Лечение остеопороза у женщин в постменопаузе: рекомендуемая доза – 1 табл. 70 мг 1 раз в неделю.
Лечение остеопороза у мужчин: рекомендуемая доза — 1 табл. 70 мг 1 раз в неделю.
Оптимальная длительность применения препарата не установлена. Необходимость продолжения терапии бисфосфонатами должна оцениваться на регулярной основе, особенно после 5 и более лет применения.
Для пациентов пожилого возраста и пациентов с почечной недостаточностью легкой и средней степени тяжести (Cl креатинина от 35 до 60 мл/мин) коррекции дозы не требуется. Препарат Остерепар® не рекомендуется назначать пациентам с почечной недостаточностью тяжелой степени (Cl креатинина <35 мл/мин) в связи с отсутствием опыта применения у данных пациентов.
Детский возраст: из-за отсутствия клинических данных детям препарат не назначают.
Форма выпуска
Таблетки, 70 мг. По 4 табл. в блистере из фольги Al/PVC.
1 бл. помещают в картонную пачку.
Производитель
Фармацевтический завод «ПОЛЬФАРМА» АО, ул. Пельплиньска 19, 83-200 Старогард Гданьски, Польша.
Организация, принимающая претензии потребителей. Акционерное общество «Химико-фармацевтический комбинат «АКРИХИН» (АО «АКРИХИН»). 142450, Россия, Московская обл., Ногинский р-н, г. Старая Купавна, ул. Кирова, 29.
Тел./факс: (495) 702-95-03.
Условия отпуска из аптек
По рецепту.
Срок годности препарата Остерепар®
Хранить в недоступном для детей месте.
Условия хранения препарата Остерепар®
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
