Панавир® |
суппозитории ректальные 200 мкг
Латинское название
Действующее вещество
Состав
Состав (на 1 суппозиторий):
Активный компонент:
Панавир® (картофеля побегов сумма полисахаридов) — 200 мкг
Вспомогательные вещества:
Жир твердый — 1,0198 г, парафин — 0,0900 г, эмульгатор Т-2 — 0,0900 г.
Масса суппозитория — 1,2 г
Описание лекарственной формы
Суппозитории от белого до белого с желтоватым оттенком цвета, торпедообразной формы, допускается наличие желтовато-серых вкраплений, без запаха.
Фармакокинетика
Фармакокинетика препарата не изучалась в связи с его химической природой и малыми действующими дозами.
Фармакодинамика
Панавир® — очищенный экстракт побегов растения Solanum tuberosum; основное действующее вещество — гексозный гликозид, состоящий из глюкозы, рамнозы, арабинозы, маннозы, ксилозы, галактозы, уроновых кислот. Препарат Панавир® является противовирусным и иммуномодулирующим средством. Повышает неспецифическую резистентность организма к различным инфекциям и способствует, индукции интерферонов альфа и гамма лейкоцитами крови.
В терапевтических дозах препарат хорошо переносится.
Испытания показали отсутствие мутагенного, тератогенного, канцерогенного, аллергизирующего и эмбриотоксического действия. В доклинических исследованиях на лабораторных животных негативного влияния на репродуктивную функцию и развитие плода не установлено.
Обладает противовоспалительными свойствами на модели экспериментального экссудативного отека.
Показания
- Герпесвирусные инфекции различной локализации (в том числе рецидивирующий генитальный герпес, герпес зостер и офтальмогерпес);
- Вторичные иммунодефицитные состояния на фоне инфекционных заболеваний;
- Цитомегаловирусная инфекция, в том числе у пациенток с привычным невынашиванием беременности. Применяется у женщин с хронической вирусной инфекцией и интерферонодефицитным состоянием на этапе подготовки к беременности;
- Папилломавирусная инфекция (аногенитальные бородавки) в составе комплексной терапии;
- Клещевой энцефалит с целью снижения вирусной: нагрузки и снятия неврологической симптоматики (анизорефлексии, снижения рефлексов, болезненности точек выхода черепно-мозговых нервов, нистагма) в составе комплексной терапии;
- ОРВИ и грипп в составе комплексной терапии.
Противопоказания
- Гиперчувствительность;
- Беременность;
- Период лактации;
- Детский возраст.
Применение при беременности и кормлении грудью
При необходимости применения препарата в период лактации грудное вскармливание на время приема препарата следует прекратить.
Способ применения и дозы
Ректально.
Для лечения герпесвирусных инфекций и клещевого энцефалита применяют. по 1 суппозиторию двукратно с интервалом 48 или 24 ч. При необходимости курс лечения можно повторить через 1 месяц.
Для лечения цитомегаловирусной и папилломавирусной инфекций применяют, по 1 суппозиторию трехкратно в течение первой недели с интервалом 48 ч и двукратно в течение второй недели с интервалом 72 ч.
Для лечения ОРВИ и гриппа применяют по 1 суппозиторию с интервалом 24 ч в течение 5 дней.
Побочные действия
Препарат переносится хорошо, возможные осложнения могут быть связаны с индивидуальной непереносимостью и повышенной чувствительностью к составляющим препарата.
Вместе с тем, при появлении каких-либо нежелательных побочных эффектов необходимо прекратить введение препарата и проконсультироваться с врачом.
Если Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.
Взаимодействие
Не зарегистрировано.
Передозировка
Случаи передозировки не зарегистрированы. Результаты доклинических исследований указывают на низкую токсичность препарата.
Особые указания
Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами
Данные о возможности отрицательного влияния препарата на способность к управлению транспортными средствами и осуществлению потенциально опасных видов деятельности, требующих особого внимания и быстроты психомоторных реакций, отсутствуют.
Форма выпуска
Суппозитории ректальные 200 мкг.
По 5 суппозиториев в контурной ячейковой упаковке, по 1 или 2 контурных ячейковых упаковки вместе с инструкцией по применению в пачке из картона.
Условия отпуска из аптек
Отпускают по рецепту.
Производитель
Владелец регистрационного удостоверения/организация, принимающая претензии потребителей
ООО «Национальная Исследовательская Компания»,
301404, Тульская обл., Суворовский р-он, д. Варушицы, д. 104, тел./факс: 8-800-555-222-9.
Производитель
ООО «Альтфарм», Россия,
142073, Московская обл., г. Домодедово, д. Судаково, территория вл. Лесное, стр. 10б.
Срок годности препарата Панавир®
Хранить в недоступном для детей месте.
Условия хранения препарата Панавир®
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.