ДОНА® |
порошок для приготовления раствора для приема внутрь 1500 мг
Латинское название
Действующее вещество
Состав
Один пакетик содержит:
Активное вещество:
Глюкозамина сульфат кристаллический 1884 мг (содержит глюкозамина сульфат 1500 мг и натрия хлорид 384 мг);
Вспомогательные вещества:
Аспартам, сорбитол, карбовакс 4000 (макрогол 4000), лимонная кислота.
Описание лекарственной формы
Кристаллический порошок белого цвета.
Фармакокинетика
Всасывание в желудочно-кишечном тракте 90%, биодоступность 26%, период полувыведения 70 часов.
Фармакологические свойства
ДОНА обладает противовоспалительным и обезболивающим действием, восполняет эндогенный дефицит глюкозамина, стимулирует синтез протеогликанов и гиалуроновой кислоты синовиальной жидкости; увеличивает проницаемость суставной капсулы, восстанавливает ферментативные процессы в клетках синовиальной мембраны и суставного хряща. Способствует фиксации серы в процессе синтеза хондроитинсерной кислоты, облегчает нормальное отложение кальция в костной ткани, тормозит развитие дегенеративных процессов в суставах, восстанавливает их функцию, уменьшая суставные боли.
Показания
Первичный и вторичный остеоартрит, остеохондроз, спондилоартроз.
Противопоказания
Индивидуальная повышенная чувствительность к глюкозамину сульфату, аспартаму и другим компонентам препарата. Из-за содержания аспартама противопоказан пациентам с фенилкетонурией.
Не рекомендуется назначение препарата в период беременности и лактации, а также в детском возрасте (до 12 лет) из-за отсутствия научных клинических данных у этой категории пациентов.
С осторожностью
Следует соблюдать осторожность пациентам с аллергией на морепродукты (креветки, моллюски).
Способ применения и дозы
Внутрь. Содержимое одного пакетика растворяют в 200 мл воды, принимают внутрь 1 раз в сутки. Симптоматический эффект наступает через 2–3 недели после применения препарата. Продолжительность и схему лечения назначает лечащий врач. Минимальный курс терапии составляет 6 недель.
Побочные действия
Переносимость препарата хорошая, в отдельных случаях возможны: гастралгия, метеоризм, диарея, запор, аллергические реакции — крапивница, зуд.
Взаимодействие
Совместим с нестероидными противовоспалительными средствами, парацетамолом и глюкокортикостероидами. Увеличивает абсорбцию тетрациклинов, уменьшает — полусинтетических пенициллинов, хлорамфеникола.
Передозировка
Случаи передозировки неизвестны.
Лечение: промывание желудка, симптоматическая терапия.
Особые указания
При использовании препарата у пациентов с нарушенной толерантностью глюкозы, с выраженной печеночной и почечной недостаточностью необходим врачебный контроль.
Форма выпуска
По 3950 мг (1500 мг глюкозамина сульфата) в пакетики из трехслойного материала, изготовленного из бумаги, полиэтилена, запаянных вместе термическим способом с четырех сторон. Полиэтиленовая пленка непосредственно соприкасается с содержимым пакетика.
По 20 или 30 пакетиков вместе с инструкцией по применению помещают в картонную пачку.
Условия отпуска из аптек
Отпускается без рецепта.
Производитель
РОТТАФАРМ Лтд, Ирландия
Владелец регистрационного удостоверения
МЕДА Фарма ГмбХ и Ко. КГ
Бенцштрассе 1, 61352, Бад Хомбург, Германия
Организация, принимающая претензии потребителей
ООО «МЕДА Фарма», Россия
109028, Москва, Серебряническая наб., д. 29
Тел.: +7 (495) 660-53-03
Факс: +7 (495) 660-53-06
Срок годности препарата ДОНА®
Хранить в недоступном для детей месте.
Условия хранения препарата ДОНА®
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Аналоги
БОФУР ИПСЕН ИНДАСТРИ
УПСА САС
Д-Р РЕДДИ'С ЛАБОРАТОРИС ЛТД
Д-Р РЕДДИ'С ЛАБОРАТОРИС ЛТД
МИФАРМ С.П.А.
ЛИНДОФАРМ ГМБХ
РАФАРМА АО/ФАРМПРОЕКТ АО/ФАРМВИЛАР НПО ООО
