ПОЛИНАДИМ КАПЛИ ГЛАЗН. 0,1%+0,025% ФЛ. 10МЛ по рецепту
в 116 аптеках из 155
- Производитель
- СИНТЕЗ
- Действующее вещество
- Дифенгидрамин+Нафазолин
Полинадим® |
капли глазные 0.1%+0.025%
Латинское название
Действующее вещество
Состав
Состав на 1 мл:
Активные вещества:
Дифенгидрамина гидрохлорид (димедрол) – 1,0 мг, нафазолина нитрат (нафтизин) – 0,25 мг.
Вспомогательные вещества:
Борная кислота (кислота борная) – 15,0 мг, натрия тетрабората декагидрат (натрия тетраборнокислый 10-водный) – 0,5 мг, динатрия эдетат (динатриевая соль этилендиаминтетрауксусной кислоты, трилон Б) – 0,6 мг, метилцеллюлоза водорастворимая – 1,5 мг, вода для инъекций – до 1,0 мл.
Описание лекарственной формы
Прозрачная слабоокрашенная жидкость
Фармакокинетика
Препарат хорошо и быстро всасывается со слизистой оболочки глаза в кровеносные сосуды; однако нет данных, определяющих степень всасывания.
Фармакодинамика
Дифенгидрамин, входящий в состав препарата - блокатор Н1-гистаминовых рецепторов, оказывает противоаллергическое действие, уменьшая отек, зуд и слезотечение.
Нафазолин оказывает альфа-адреномиметическое действие, вызывает длительное сужение периферических сосудов. При местном применении оказывает противовоспалительное (противоотечное) действие.
Показания
- Поллинозный конъюнктивит;
- Весенний конъюнктивит и кератоконъюнктивит;
- Инфекционно-аллергический кератоконъюнктивит и блефарит;
- Хронический аллергический конъюнктивит;
- Аллергическая реакция при ношении контактных линз;
- Лекарственный конъюнктивит и кератоконъюнктивит;
- Аллергическая реакция при лечении инфекционных конъюнктивитов и кератоконъюнктивитов;
- Атопический конъюнктивит.
Противопоказания
Гиперчувствительность к компонентам препарата;
Закрытоугольная глаукома;
Одновременное применение с ингибиторами моноаминоксидазы (МАО) и в течение 14 дней после их отмены;
Детский возраст менее 2-х лет;
Ксероз конъюнктивы.
С осторожностью
Тиреотоксикоз; артериальная гипертензия; атеросклероз; аритмия; хронический ринит; бронхиальная астма; аденома надпочечников; пожилой возраст; доброкачественная гиперплазия предстательной железы с наличием остаточной мочи, детский возраст от 2 до 6 лет.
Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказано применение препарата при беременности и в период грудного вскармливания.
Способ применения и дозы
Взрослым закапывают по 1 капле в нижний конъюнктивальный мешок каждого глаза 2-3 раза/сут до исчезновения клинических симптомов.
При острых явлениях аллергического конъюнктивита назначают по 1 капле в нижний конъюнктивальный мешок каждые 3 часа до уменьшения отека и раздражения глаза, затем по 1 капле 2-3 раза/сут до исчезновения клинических симптомов.
Детям старше 2 лет назначают по 1 капле 1-2 раза/сут.
При сохранении симптомов более 72 часов следует прекратить применение препарата и обратиться к врачу для рассмотрения вопроса о целесообразности продолжения лечения.
Побочные действия
Аллергические реакции: редко.
Жжение в области глаз, гиперемия конъюнктивы, зуд в глазу, нарушение зрения, повышение внутриглазного давления, мидриаз (расширение зрачка), боль в глазах, сухость слизистой оболочки носа. Все явления стихают после отмены препарата. Описан единичный случай помутнения роговицы (при применении в течение 7 дней не менее 10 раз в сутки), которое исчезло после прекращения лечения.
У детей и пациентов пожилого возраста возможны бледность кожных покровов, тахикардия, боли в области сердца, повышение артериального давления, усиление потоотделения, дрожь, головная боль, возбуждение, тошнота, сонливость, головокружение.
Взаимодействие
При совместном применении с трициклическими антидепрессантами возможно усиление сосудосуживающего действия нафазолина.
Одновременное применение нафазолина с ингибиторами МАО и в течение 14 дней после его отмены может привести к гипертоническому кризу.
Передозировка
При местном применении данного лекарственного средства передозировка маловероятна. У детей от 2 до 6 лет, при длительном применении возможно угнетение центральной нервной системы, гипотермия, длительный мидриаз, повышение артериального давления, тахикардия.
Лечение – симптоматическое.
Особые указания
Препарат не применяют у детей младше 2 лет.
Препарат нельзя принимать внутрь или вводить инъекционно.
В период лечения препаратом следует избегать ношения мягких контактных линз.
Влияние на способность к управлению транспортными средствами, выполнение потенциально опасных видов деятельности
Во время лечения следует воздерживаться от управления транспортными средствами и занятий другими потенциально опасными видами деятельности, требующими четкости зрения сразу после закапывания.
Форма выпуска
Капли глазные 0,1 % + 0,025 %.
5 мл, 10 мл во флаконы для глазных капель из пластика с насадкой-дозатором и крышкой завинчивающейся из пластика. Каждый флакон с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.
50 флаконов с равным количеством инструкций по применению помещают в коробки из картона для поставки в стационары
Условия отпуска из аптек
Отпускают по рецепту.
Производитель
Владелец регистрационного удостоверения/Производитель/Организация, принимающая претензии
Открытое акционерное общество «Акционерное Курганское общество медицинских препаратов и изделий «Синтез» (ОАО «Синтез»).
640008, Россия, г. Курган, проспект Конституции, 7
Тел./факс: (3522) 48-16-89,
E-mail: real@kurgansintez.ru
Интернет-сайт предприятия-производителя: http://www.kurgansintez.ru
Срок годности препарата Полинадим®
Хранить в недоступном для детей месте.
Условия хранения препарата Полинадим®
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Аналоги
ФИРН М ЗАО/ФРАМОН ЗАО/НИИ МИТОИНЖЕНЕРИИ МГУ ООО
ЯДРАН-ГАЛЕНСКИ ЛАБОРАТОРИЙ А.О.
ЯДРАН-ГАЛЕНСКИ ЛАБОРАТОРИЙ А.О.
САНТЭН ФАРМАСЬЮТИКАЛ КО.ЛТД. ЗАВОД НОТО
ФАРМАПЛАСТ ВЕРТРИБСГЕСЕЛЬШАФТ МБХ
ДР. ГЕРХАРД МАНН ХИМИКО-ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЕ ПРЕДПРИЯТИЕ ГМБХ
РОМФАРМ КОМПАНИ С.Р.Л.
С этим товаром покупают
ВЕРОФАРМ АО/ЭББОТТ ЛЭБОРАТОРИЗ ГМБХ
ТАКЕДА ФАРМАСЬЮТИКАЛС ООО/ТАКЕДА АВСТРИЯ ГМБХ
ПОЛЬФАРМА АО ОТДЕЛ МЕДАНА В СЕРАДЗЕ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЙ ЗАВОД
ЗИО-ЗДОРОВЬЕ ЗАО
Акционные предложения
РОМФАРМ КОМПАНИ С.Р.Л.
АЛКОН-КУВРЕР Н.В. С.А.