ТИЛОРОН-СЗ ТАБЛ. П/ПЛЕН/ОБ. 125МГ №10
в 89 аптеках из 155
- Производитель
- СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА НАО
- Действующее вещество
- Тилорон
Тилорон-СЗ |
таблетки, покрытые пленочной оболочкой 125 мг
Действующее вещество
АТХ
J05AX19 Тилорон
Фармакологическая группа
Противовирусное иммуностимулирующее средство — индуктор образования интерферонов (Противовирусные (за исключением ВИЧ) средства)
Нозологическая классификация (МКБ-10)
B00.9 Герпетическая инфекция неуточненная
J06 Острые инфекции верхних дыхательных путей множественной и неуточненной локализации
J11 Грипп, вирус не идентифицирован
Состав
| Таблетки, покрытые пленочной оболочкой | 1 табл. |
| действующее вещество: | |
| тилорона дигидрохлорид | 125 мг |
| вспомогательные вещества (ядро): МКЦ 102 — 105 мг; крахмал картофельный — 46 мг; гипромеллоза (гидроксипропилметилцеллюлоза) — 4 мг, гипролоза (гидроксипропилцеллюлоза) — 17 мг; магния стеарат — 3 мг | |
| оболочка пленочная: Опадрай II 85F220184 (макрогол (ПЭГ) 3350 — 2,7890 мг, тальк — 1,1806 мг, титана диоксид (Е171) — 1,1874 мг, алюминиевый лак на основе красителя «Солнечный закат» желтый (Е110) — 1,3315 мг, краситель железа оксид желтый (Е172) — 1,18 мг, краситель индигокармин (Е132) — 1,3315 мг) — 9 мг |
Описание лекарственной формы
Таблетки круглые, двояковыпуклые, покрытые пленочной оболочкой оранжевого цвета. На поперечном разрезе ядро таблетки оранжевого цвета с незначительными вкраплениями белого цвета.
Фармакологическое действие
Фармакодинамика
Низкомолекулярный синтетический индуктор интерферона, стимулирующий образование в организме всех типов интерферонов (альфа, бета, гамма и лямбда). Основными продуцентами интерферона в ответ на введение тилорона являются клетки эпителия кишечника, гепатоциты, Т-лимфоциты, нейтрофилы и гранулоциты. После приема внутрь максимум продукции интерферона определяется в последовательности кишечник–печень–кровь через 4–24 ч. Тилорон обладает иммуномодулирующим и противовирусным эффектом.
После однократного перорального введения тилорона в дозе, эквивалентной максимальной суточной дозе для человека, Cmax в легочной ткани интерферона лямбда определялась через 24 часа, интерферона альфа — через 48 ч. Индукция интерферона лямбда в легочной ткани способствует повышению противовирусной защиты респираторного тракта при гриппозной и других респираторных вирусных инфекциях.
В лейкоцитах человека индуцирует синтез интерферона. Стимулирует стволовые клетки костного мозга, в зависимости от дозы усиливает антителообразование, уменьшает степень иммунодепрессии, восстанавливает соотношение Т-супрессоров и Т-хелперов. Эффективен против различных вирусных инфекций, в т.ч. против вирусов гриппа, других ОРВИ, вирусов гепатита и герпесвирусов. Механизм антивирусного действия связан с ингибированием трансляции вирус-специфических белков в инфицированных клетках, в результате чего подавляется репродукция вирусов.
Фармакокинетика
После приема внутрь быстро всасывается из ЖКТ. Биодоступность — 60%. Около 80% препарата связывается с белками плазмы. Выводится препарат практически в неизмененном виде через кишечник (70%) и через почки (9%). T1/2 — 48 ч. Препарат не подвергается биотрансформации и не накапливается в организме.
Показания
лечение гриппа и других острых респираторных вирусных инфекций у взрослых;
лечение герпетической инфекции у взрослых;
профилактика гриппа и других острых респираторных вирусных инфекций у взрослых.
Противопоказания
повышенная чувствительность к тилорону или любому другому компоненту препарата;
беременность;
период грудного вскармливания;
детский возраст (до 18 лет).
Применение при беременности и кормлении грудью
Препарат противопоказан в период беременности.
При необходимости назначения препарата в период лактации следует прекратить грудное вскармливание.
Способ применения и дозы
Внутрь, после еды.
Для лечения гриппа и других ОРВИ — по 125 мг/сут первые 2 дня лечения, затем по 125 мг через 48 ч. На курс — 750 мг (6 табл.).
Для профилактики гриппа и других ОРВИ — по 125 мг 1 раз в неделю в течение 6 нед. На курс — 750 мг (6 табл.).
Для лечения герпетической инфекции — первые двое суток по 125 мг, затем через 48 ч по 125 мг. Курсовая доза — 1,25–2,5 г (10–20 табл.).
При лечении гриппа и других ОРВИ в случае сохранения симптомов заболевания более 4 дней следует проконсультироваться у врача.
Побочные действия
Возможны аллергические реакции, диспептические явления, кратковременный озноб.
Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются или пациент заметил любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, следует сообщить об этом врачу.
Взаимодействие
Совместим с антибиотиками и ЛС традиционного лечения вирусных и бактериальных заболеваний.
Клинически значимого взаимодействия тилорона с антибиотиками и средствами традиционного лечения вирусных и бактериальных заболеваний не выявлено.
Передозировка
Случаи передозировки препарата неизвестны.
Особые указания
Влияние лекарственного препарата для медицинского применения на способность управлять транспортными средствами, механизмами. Препарат не оказывает отрицательного влияния на способность к управлению транспортными средствами и занятиям другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Форма выпуска
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 125 мг. По 6 или 10 табл. в упаковке ячейковой контурной из пленки ПВХ и фольги алюминиевой. По 20 табл. в банке полимерной из ПЭНД с крышкой из ПЭВД или во флаконе полимерном из ПЭНД с крышкой из ПЭВД. Каждую банку, флакон, 1 упаковку ячейковую контурную по 6 табл. или 10 табл. помещают в картонную пачку.
Производитель
НАО «Северная звезда», Россия. 188663, Ленинградская обл., Всеволожский муниципальный р-н, Кузьмоловское городское поселение, г.п. Кузьмоловский, ул. Заводская, 4; 4 корп. 1; 4 корп. 2.
Тел./факс: (812) 309-21-77.
Владелец регистрационного удостоверения/организация, принимающая претензии потребителя: НАО «Северная звезда», Россия.
Юридический адрес предприятия-производителя: 111524, Москва, ул. Электродная, 2, стр. 34, этаж 2, пом. 47.
Адрес производителя и принятия претензий: 188663, Ленинградская обл., Всеволожский муниципальный р-н, Кузьмоловское городское поселение, г.п. Кузьмоловский, ул. Заводская, 4; 4 корп. 1; 4 корп. 2.
Тел./факс: (812) 309-21-77.
Условия отпуска из аптек
Без рецепта.
Срок годности препарата Тилорон-СЗ
Хранить в недоступном для детей месте.
Условия хранения препарата Тилорон-СЗ
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Аналоги
С этим товаром покупают
ХЕМОМОНТ Д.О.О./НИЖФАРМ АО
ЭЙЧ БИ ЭМ ФАРМА С.Р.О./ГРИНДЕКС АО
ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА ОАО
ДАНАФА ФАРМАСЬЮТИКАЛ ДЖОЙНТ СТОК КОМПАНИ
ПОЛЬФАРМА АО ОТДЕЛ МЕДАНА В СЕРАДЗЕ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЙ ЗАВОД
ХЕМОФАРМ А.Д./ХЕМОМОНТ Д.О.О.
ДЕЛФАРМ МИЛАНО С.Р.Л./Ф.ХОФФМАНН-ЛЯ РОШ ЛТД/СЕНЕКСИ С.А.С.
ДОМПЕ ФАРМАЧЕУТИЧИ С.П.А.
