Нистатин |
суппозитории вагинальные 250000 ЕД
суппозитории вагинальные 500000 ЕД
Латинское название
Действующее вещество
Состав
Один суппозиторий содержит:
Действующее вещество:
Нистатин
55,500 мг (250000 ЕД)
111,000 мг (500000 ЕД)
Вспомогательные вещества:
Пропилпарагидроксибензоат (нипазол) 2,000 мг 2,000 мг
Лимонной кислоты моногидрат 0,075 мг 0,075 мг
Жир твердый 2342,425 мг 2286,925 мг
Примечание. Количество нистатина указано для препарата с активностью 4500 ЕД/мг в пересчете на сухое вещество. В случае применения нистатина более высокой активности количество его соответственно уменьшают, увеличивая количество основы.
Описание лекарственной формы
Суппозитории желтого цвета, торпедообразной формы, с максимальным диаметром 1,5 см.
Фармакокинетика
При местном применении практически не всасывается через слизистые оболочки.
Фармакодинамика
Полиеновый противогрибковый антибиотик, высокоактивный в отношении дрожжеподобных грибов рода Candida. В структуре антибиотика имеются двойные связи, обладающие высокой тропностью к стероловым структурам клеточной мембраны грибов, что способствует встраиванию молекулы препарата в мембрану клетки и образованию большого количества каналов, через которые осуществляется бесконтрольный транспорт электролитов; повышение осмолярности внутри клетки приводит к ее гибели. Резистентность развивается очень медленно.
Показания
Лечение и профилактика (при длительной местной противомикробной терапии) кандидоза слизистой оболочки влагалища.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентам препарата, беременность, детский возраст до 18 лет (отсутствуют данные об эффективности и безопасности применения нистатина в лекарственной форме для интравагинального применения у детей).
Применение при беременности и кормлении грудью
Препарат при беременности противопоказан.
Применение в период грудного вскармливания возможно, так как препарат практически не всасывается через слизистые оболочки, поэтому в грудное молоко не проникает.
Способ применения и дозы
Вагинально. Суппозиторий, предварительно освобожденный от контурной ячейковой упаковки при помощи ножниц (разрезав упаковку по контуру суппозитория), вводят во влагалище (после гигиенических процедур) по 1 суппозиторию 2 раза в сутки (утром и вечером). Курс лечения 10–14 дней.
Побочные действия
Возможны местные реакции повышенной чувствительности.
Возможен риск распространения резистентных форм грибов, что требует отмены препарата.
Взаимодействие
При одновременном применении нистатина с клотримазолом активность последнего снижается.
Особые указания
Во время менструации лечение прерывать не следует.
При грибковых заболеваниях влагалища рекомендуется одновременное лечение полового партнера. В период лечения рекомендуется избегать половых контактов.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
В период лечения препаратом возможно управление автотранспортом и занятие другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Форма выпуска
Суппозитории вагинальные 250000 ЕД и 500000 ЕД.
По 5 суппозиториев в контурной ячейковой упаковке.
По 2 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по применению помещены в картонную пачку.
Условия отпуска из аптек
Отпускают по рецепту.
Производитель
ПАО «Биосинтез», Россия,
440033, г. Пенза, ул. Дружбы, 4.
Юридический адрес и адрес для принятия претензий
ПАО «Биосинтез», Россия,
440033, г. Пенза, ул. Дружбы, 4,
Телефон/факс (8412) 57-72-49.
Срок годности препарата Нистатин
Хранить в недоступном для детей месте.
Условия хранения препарата Нистатин
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Аналоги
ЭКСЭЛТИС ИЛАЧ САН. ВЕ ТИК. А.С.
УОРЛД МЕДИЦИН ИЛАЧ САН. ВЕ ТИДЖ. А.Ш.
