АНАЛЬГИН Р-Р ДЛЯ В/В В/М ВВЕД. 500МГ/МГ АМП. 2МЛ №10 АРМАВИРСКАЯ БФ по рецепту
в 55 аптеках из 107
- Производитель
- АРМАВИРСКАЯ БИОФАБРИКА
- Действующее вещество
- Метамизол натрия
Баралгин® М |
раствор для инъекций 500 мг/мл
таблетки 500 мг
Латинское название
Действующее вещество
Состав и форма выпуска
1 мл раствора для инъекций содержит метамизола натрия 500 мг; в ампулах по 5 мл, коробке 5 ампул.
1 таблетка — 500 мг; в блистере 10 шт., в коробке 10 блистеров.
АТХ
N02BB02 Метамизол натрия
Фармакологическая группа
НПВС — Пиразолоны
Нозологическая классификация (МКБ-10)
G54.1 Поражения пояснично-крестцового сплетения
K59.9 Функциональное нарушение кишечника неуточненное
K80 Желчно-каменная болезнь [холелитиаз]
K80.1 Камни желчного пузыря с другим холециститом
M60 Миозит
M79.1 Миалгия
M79.2 Невралгия и неврит неуточненные
N23 Почечная колика неуточненная
R10.4 Другие и неуточненные боли в области живота
R50 Лихорадка неясного происхождения
R50.0 Лихорадка с ознобом
R51 Головная боль
R52 Боль, не классифицированная в других рубриках
R52.0 Острая боль
R52.1 Постоянная некупирующаяся боль
R52.2 Другая постоянная боль
R52.9 Боль неуточненная
T14.9 Травма неуточненная
T88.9 Осложнение хирургического и терапевтического вмешательства неуточненное
Фармакологическое действие
Фармакокинетика
После приема внутрь гидролизуется в ЖКТ с образованием активного метаболита — 4-метиламиноантипирина (4-ММА), который абсорбируется в печени в 4-аминоантипирин (4-АА), а также фармакологически неактивные метаболиты. После приема внутрь 1 г метамизола 58% 4-ММА и 48% 4-АА связываются с белками плазмы крови. Эффективная терапевтическая концентрация в плазме 4-ММА достигается через 20–40 мин, Cmax — через 2 ч.
Показания
Болевой синдром слабой и средней интенсивности (головная и зубная боль, невралгии, боли при радикулите, остеохондрозе, артрите, меналгии), спазмы гладкой мускулатуры (почечная колика, желчная колика, кишечная колика), лихорадочные состояния при инфекционно-воспалительных заболеваниях (в составе комбинированной терапии).
Противопоказания
Гиперчувствительность к пиразолонам (в т.ч. метамизолизопропиламинофеназону, пропифеназону и феназонсодержащим средствам, фенилбутазону). Острая печеночная порфирия, врожденный дефицит глюкозо−6-фосфатдегидрогеназы.
Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказано в I и III триместрах беременности. Применение во II триместре — только по строгим медицинским показаниям. Кормление грудью противопоказано в течение 48 ч после приема Баралгина М.
Способ применения и дозы
В/в, в/м. Для взрослых и подростков старше 15 лет разовая доза составляет 2–5 мл (в/в или в/м), суточная доза — до 10 мл. В/в введение разовой дозы, превышающей 2 мл (1 г), возможно только после тщательной постановки показаний. Для детей и грудных младенцев суточную дозу устанавливают с учетом массы тела (грудные младенцы 5–8 кг — 0,1–0,2 мл в/м; дети 9–15 кг — 0,2–0,5 мл в/в или в/м; дети 16–23 кг — 0,3–0,8 мл в/в или в/м; дети 24–30 кг — 0,4–1 мл в/в или в/м; 31–45 кг — 0,5–1,5 мл в/в или в/м; 46–53 кг — 0,8–1,8 мл в/в или в/м. В/в введение препарата следует проводить медленно (по 1 мл в течение 1 мин), в положении больного лежа и под контролем АД, ЧСС и дыхания. Инъекционный раствор должен иметь температуру тела.
Внутрь, взрослым — по 500–1000 мг 4 раза в сутки. Максимальная разовая доза — 1 г, суточная — 3 г.
Побочные действия
Агранулоцитоз, лейкопения, тромбоцитопения, резкое падение АД, преходящие нарушения функции почек (олигурия или анурия, протеинурия), интерстициальный нефрит, аллергические и иммунопатологические реакции (уртикарные высыпания на коже, конъюнктиве, слизистых оболочках в области носоглотки; синдром Стивенса-Джонсона, синдром Лайелла, анафилактический шок).
Взаимодействие
Снижает концентрацию цефалоспорина в крови, усиливает эффект алкоголя.
Особые указания
Нельзя смешивать в одном шприце с др. лекарственными средствами. Выведение с мочой одного из продуктов биотрансформации может вызывать красное окрашивание мочи (клинического значения не имеет и исчезает после отмены).
Срок годности препарата Баралгин® М
раствор для инъекций, ампула темного стекла: 4 года
таблетки, блистер: 4 года
Хранить в недоступном для детей месте.
Условия хранения препарата Баралгин® М
раствор для инъекций, ампула темного стекла: В защищенном от света месте, при температуре от 8 до 25 °C.
таблетки, блистер: В защищенном от света месте, при температуре от 8 до 25 °C
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Аналоги
ЭЛИЗИУМ ФАРМАСЬЮТИКАЛС ЛТД.
С этим товаром покупают
ОБНОВЛЕНИЕ ПФК АО
ЭГИС ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЙ ЗАВОД ЗАО
ЕРЕВАНСКАЯ ХФФ ОАО
ЭЛЛАРА ООО
ХИНОИН ЗАВОД ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИХ И ХИМИЧЕСКИХ ПРОДУКТОВ ЗАО
ДАЛЬХИМФАРМ ОАО
ТАТХИМФАРМПРЕПАРАТЫ АО
АЗИЕНДЕ КИМИКЕ РИУНИТЕ АНЖЕЛИНИ ФРАНЧЕСКО А.К.Р.А.Ф. С.П.А.
ЯРОСЛАВСКАЯ ФФ
ДАЛЬХИМФАРМ ОАО
Акционные предложения
КРКА, Д.Д., НОВО МЕСТО АО