Лизиноприл-Тева |
таблетки 10 мг
таблетки 20 мг
таблетки 5 мг
Латинское название
Действующее вещество
АТХ
C09AA03 Лизиноприл
Фармакологическая группа
Ангиотензинпревращающего фермента (АПФ) ингибитор (Ингибиторы АПФ)
Нозологическая классификация (МКБ-10)
I10 Эссенциальная (первичная) гипертензия
I15 Вторичная гипертензия
I21 Острый инфаркт миокарда
I50.0 Застойная сердечная недостаточность
N08.3 Гломерулярные поражения при сахарном диабете (E10-14+ с общим четвертым знаком .2)
Состав
| Таблетки | 1 табл. |
| действующее вещество: | |
| лизиноприла дигидрат | 5,46/10,92/21,84 мг |
| (лизиноприл — 5/10/20 мг) | |
| вспомогательные вещества: крахмал прежелатинизированный — 12/12/12 мг; крахмал кукурузный — 40/40/40 мг; кальция гидрофосфат (безводный) — 90,34/84,88/73,96 мг; маннитол — 70/70/70 мг; магния стеарат — 2,2/2,2/2,2 мг |
Фармакологическое действие
Способ применения и дозы
Внутрь, независимо от времени приема пищи, 1 раз в сутки, предпочтительно в одно и то же время.
Доза подбирается индивидуально.
При артериальной гипертензии пациентам, не получающим другие гипотензивные средства, назначают по 5 мг/сут. При отсутствии терапевтического эффекта дозу повышают каждые 2–3 дня на 5 мг до дозы 20–40 мг/сут (увеличение дозы свыше 40 мг/сут обычно не ведет к дальнейшему снижению АД).
Средняя суточная поддерживающая доза — 20 мг. Максимальная суточная доза — 40 мг.
Терапевтический эффект развивается обычно через 2–4 нед от начала лечения, что следует учитывать при увеличении дозы. При недостаточном эффекте возможно одновременное применение препарата с другими гипотензивными средствами.
Если пациент получал предварительное лечение диуретиками, то прием этих препаратов необходимо прекратить за 2–3 дня до начала применения препарата Лизиноприл-Тева. Если это невозможно, то начальная доза препарата Лизиноприл-Тева не должна превышать 5 мг/сут. В этом случае после приема первой дозы рекомендуется врачебный контроль в течение нескольких часов (максимум действия достигается примерно через 6 ч), т.к. может возникнуть выраженное снижение АД.
При реноваскулярной гипертензии, связанной с повышенной активностью РААС, в динамике целесообразно применять низкую начальную дозу — 2,5 мг/сут, под усиленным врачебным контролем (контроль АД, функции почек, содержания калия в сыворотке крови). Поддерживающую дозу, продолжая строгий врачебный контроль, следует определить в зависимости от динамики АД.
При ХСН начальная доза — 2,5 мг/сут, дозу постепенно увеличивают (не более чем на 10 мг, с интервалом не менее 2 нед) в зависимости от АД. Максимальная суточная доза составляет 20 мг.
При раннем лечении острого инфаркта миокарда в первые сутки доза составляет 5 мг, затем 5 мг через сутки, 10 мг через двое суток и затем 10 мг/сут в качестве поддерживающей терапии. У пациентов с острым инфарктом миокарда препарат следует применять в течение не менее 6 нед. В начале лечения или в течение первых трех суток после инфаркта миокарда у пациентов с низким сАД (120 мм рт.ст. или ниже) применяют меньшую дозу препарата Лизиноприл-Тева — 2,5 мг. В случае если сАД ниже или равно 100 мм рт.ст., препарат Лизиноприл-Тева применять не рекомендуется. При сопутствующей почечной недостаточности (Cl креатинина менее 80 мл/мин) следует произвести соответствующую коррекцию дозы препарата.
При диабетической нефропатии у пациентов с сахарным диабетом типа 1 препарат Лизиноприл-Тева применяется в дозе 10 мг/сут. При необходимости дозу можно повысить до 20 мг/сут с целью достижения дАД ниже 75 мм рт.ст. в положении сидя. У пациентов с сахарным диабетом типа 2 препарат Лизиноприл-Тева применяют в той же дозе, с целью достижения дАД ниже 90 мм рт.ст. в положении сидя.
При почечной недостаточности и у пациентов, находящихся на гемодиализе, начальную дозу устанавливают в зависимости от Cl креатинина. Поддерживающая доза определяется в зависимости от АД (под контролем функции почек, содержания калия и натрия в крови). Для пациентов с Cl креатинина 30–80 мл/мин начальная доза составляет 5–10 мг/сут; 10–29 мл/мин — 2,5–5 мг/сут; менее 10 мл/мин (включая пациентов, находящихся на гемодиализе) — 2,5 мг/сут.
Форма выпуска
Таблетки, 5 мг, 10 мг, 20 мг. По 10 табл. в блистере из пленки ПВХ/ПВДХ и фольги алюминиевой.
Таблетки 5 мг: по 1 или 3 бл. помещают в пачку картонную.
Таблетки 10 мг, 20 мг: по 1, 2 или 3 бл. помещают в пачку картонную.
Производитель
1. Тева Фармасьютикал Воркс Прайвэт Лимитед Компани. 4042, Дебрецен, ул. Паллаги, 13, Венгрия.
2. ООО «Тева». Россия, Ярославская обл., г. Ярославль, ул. 1-я Технологическая, 20.
Владелец регистрационного удостоверения: Тева Фармацевтические Предприятия Лтд., Израиль.
Организация, принимающая претензии потребителей: ООО «Тева». 115054, Москва, ул. Валовая, 35.
Тел.: (495) 644-22-34; факс: (495) 644-22-35/36.
Условия отпуска из аптек
По рецепту.
Срок годности препарата Лизиноприл-Тева
Хранить в недоступном для детей месте.
Условия хранения препарата Лизиноприл-Тева
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Аналоги
ТЕВА ФАРМАСЬЮТИКАЛ ВОРКС ПРАЙВЕТ ЛИМИТЕД КОМПАНИ
ТЕВА ФАРМАСЬЮТИКАЛ ВОРКС ПРАЙВЕТ ЛИМИТЕД КОМПАНИ/ТЕВА ООО
