Минирин® |
таблетки 0.1 мг
таблетки 0.2 мг
Латинское название
Действующее вещество
АТХ
H01BA02 Десмопрессин
Фармакологическая группа
Средство лечения несахарного диабета (Гормоны гипоталамуса, гипофиза, гонадотропины и их антагонисты)
Нозологическая классификация (МКБ-10)
E23.2 Несахарный диабет
N39.4 Другие уточненные виды недержания мочи
R32 Недержание мочи неуточненное
R35 Полиурия
Состав
| Таблетки | 1 табл. |
| активное вещество: | |
| десмопрессин | 0,089 мг |
| 0,178 мг | |
| (0,1 или 0,2 мг в пересчете на десмопрессина ацетат соответственно) | |
| вспомогательные вещества: лактозы моногидрат — 123,7 мг; крахмал картофельный — 73,4 мг; повидон — 1,9 мг; магния стеарат — 0,51 мг |
Фармакологическое действие
Способ применения и дозы
Внутрь. Оптимальную дозу препарата Минирин® подбирают индивидуально. Препарат необходимо принимать спустя некоторое время после еды, т.к. прием пищи может повлиять на абсорбцию препарата и его эффективность.
Несахарный диабет центрального генеза: рекомендуемая начальная доза для детей старше 4 лет и взрослых — 0,1 мг 1–3 раза в день. В последующем дозу изменяют в зависимости от реакции на лечение. Обычно дневная доза находится в пределах 0,2–1,2 мг. Для большинства пациентов оптимальной поддерживающей дозой является 0,1–0,2 мг 1–3 раза в день.
Первичный ночной энурез: рекомендуемая начальная доза — 0,2 мг на ночь. При отсутствии эффекта доза может быть увеличена до 0,4 мг. Необходим контроль за соблюдением ограничения приема жидкости в вечернее время. Рекомендуемый курс непрерывного лечения составляет 3 мес. Решение о продолжении лечения должно быть принято на основании клинических данных, которые будут наблюдаться после отмены препарата в течение 1 нед.
Ночная полиурия у взрослых: рекомендуемая начальная доза — 0,1 мг на ночь. При отсутствии эффекта в течение 1 нед дозу увеличивают до 0,2 мг и в последующем до 0,4 мг при увеличении дозы с частотой не более 1 раз в неделю. Следует помнить об опасности задержки жидкости в организме.
Если после 4 нед лечения и корректировки дозы адекватный клинический эффект не наблюдается продолжать прием препарата не рекомендуется.
Форма выпуска
Таблетки, 0,1 или 0,2 мг. По 15, 30 или 90 табл. в пластиковом флаконе с завинчивающейся, открывающейся путем нажатия (защита от детей) крышкой с высушивающей капсулой внутри крышки, в картонной пачке. На картонную пачку возможно нанесение стикера(ов) для контроля первого вскрытия.
Производитель
Произведено: Ферринг Интернешнл Сентер СА, Шемин де ла Вергогнасаз 50,1162 Сан-Пре, Швейцария.
С претензиями и за дополнительной информацией обращаться по адресу: ООО «Ферринг Фармасетикалз», 115054, Москва, Космодамианская наб., 52, стр. 4.
Тел: (495) 287-03-43; факс: (495) 287-03-42.
Условия отпуска из аптек
По рецепту.
Срок годности препарата Минирин®
таблетки, флакон (флакончик) пластиковый: 2 года
таблетки, флакон (флакончик) пластиковый: 3 года
Хранить в недоступном для детей месте.
Условия хранения препарата Минирин®
таблетки, флакон (флакончик) пластиковый: В сухом месте, при температуре не выше 25 °C и относительной влажности воздуха до 60%
таблетки, флакон (флакончик) пластиковый: При температуре не выше 25 °C
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Аналоги
КЬЕЗИ ФАРМАЦЕВТИЧИ С.П.А./ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА
