ДОЛАК Р-Р ДДЯ В/В В/М ВВЕД. 30МГ/МЛ АМП. 1МЛ №10 по рецепту
в 3 аптеках из 166
- Производитель
- КАДИЛА ФАРМАСЬЮТИКАЛЗ ЛИМИТЕД
- Действующее вещество
- Кеторолак
Долак® |
Кадила Фармасютикалз Лтд. (Индия)
раствор для внутривенного и внутримышечного введения 30 мг/мл
Латинское название
Действующее вещество
АТХ
M01AB15 Кеторолак
Фармакологическая группа
Нестероидный противовоспалительный препарат (НПВП) (НПВС — Производные уксусной кислоты и родственные соединения)
Нозологическая классификация (МКБ-10)
C80 Злокачественное новообразование без уточнения локализации
M25.5 Боль в суставе
M54.1 Радикулопатия
M54.9 Дорсалгия неуточненная
M79.1 Миалгия
M79.2 Невралгия и неврит неуточненные
O90.8 Другие осложнения послеродового периода, не классифицированные в других рубриках
R52.0 Острая боль
R52.1 Постоянная некупирующаяся боль
R52.9 Боль неуточненная
T14.9 Травма неуточненная
T88.9 Осложнение хирургического и терапевтического вмешательства неуточненное
Z100* КЛАСС XXII Хирургическая практика
Состав
| Раствор для внутривенного и внутримышечного введения | 1 мл |
| активное вещество: | |
| кеторолака трометамин | 30 мг |
| вспомогательные вещества: натрия хлорид; эдетат динатрия; пропиленгликоль; буферный раствор (калия дигидрофосфат, натрия гидроксид, вода для инъекций); натрия гидроксид и кислота хлористоводородная — для корректировки рН; вода для инъекций |
Фармакологическое действие
Способ применения и дозы
В/в, в/м.
При парентеральном применении пациентам от 16 до 64 лет, с массой тела, превышающей 50 кг, в/м за 1 введение вводят не более 60 мг (включая пероральную дозу); обычно — по 30 мг каждые 6 ч не более 3 раз в сутки, в/в — по 30 мг (не более 15 доз за 5 сут). В/м взрослым пациентам с массой тела менее 50 кг или хронической почечной недостаточностью за 1 введение вводят не более 30 мг (включая пероральную дозу); обычно — по 15 мг (не более 20 доз за 5 сут).
Максимальные суточные дозы для в/м и в/в введения составляют для пациентов от 16 до 64 лет с массой тела, превышающей 50 кг, — 90 мг/сут; для взрослых пациентов с массой тела менее 50 кг или хронической почечной недостаточностью, а также пожилых пациентов (старше 65 лет) — для в/м и в/в введения — 60 мг. Длительность лечения не должна превышать 5 сут.
Форма выпуска
Раствор для внутривенного и внутримышечного введения, 30 мг/мл. По 1 мл препарата в ампулах из стекла. 10 амп., помещенные в бумажный желобчатый поддон с перегородками для каждой ампулы, помещают в пачку из картона.
Производитель
«Кадила Фармасьютикалз Лимитед». Кадила Корпорейт Кампус, Саркедж-Дхолка Роуд, Ахмедабад — 382210, Гуджарат, Индия.
Претензии потребителей направлять в адрес представительства фирмы в РФ: 119571, Москва, Ленинский пр-т, 148, оф. 205.
Тел.: (495) 937-57-36; факс: (495) 937-57-38.
Условия отпуска из аптек
По рецепту.
Срок годности препарата Долак®
Хранить в недоступном для детей месте.
Условия хранения препарата Долак®
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Аналоги
АРМАВИРСКАЯ БИОФАБРИКА
ЭЛИЗИУМ ФАРМАСЬЮТИКАЛС ЛТД.
БЕРИНГЕР ИНГЕЛЬХАЙМ ИНТЕРНЕШНЛ ГМБХ
БЕРИНГЕР ИНГЕЛЬХАЙМ ИНТЕРНЕШНЛ ГМБХ
СОТЕКС ФАРМФИРМА ЗАО
СОТЕКС ФАРМФИРМА ЗАО
ЕРЕВАНСКАЯ ХФФ ОАО
