Долак® |
Кадила Фармасютикалз Лтд. (Индия)
раствор для внутривенного и внутримышечного введения 30 мг/мл
Латинское название
Действующее вещество
АТХ
M01AB15 Кеторолак
Фармакологическая группа
Нестероидный противовоспалительный препарат (НПВП) (НПВС — Производные уксусной кислоты и родственные соединения)
Нозологическая классификация (МКБ-10)
C80 Злокачественное новообразование без уточнения локализации
M25.5 Боль в суставе
M54.1 Радикулопатия
M54.9 Дорсалгия неуточненная
M79.1 Миалгия
M79.2 Невралгия и неврит неуточненные
O90.8 Другие осложнения послеродового периода, не классифицированные в других рубриках
R52.0 Острая боль
R52.1 Постоянная некупирующаяся боль
R52.9 Боль неуточненная
T14.9 Травма неуточненная
T88.9 Осложнение хирургического и терапевтического вмешательства неуточненное
Z100* КЛАСС XXII Хирургическая практика
Состав
| Раствор для внутривенного и внутримышечного введения | 1 мл |
| активное вещество: | |
| кеторолака трометамин | 30 мг |
| вспомогательные вещества: натрия хлорид; эдетат динатрия; пропиленгликоль; буферный раствор (калия дигидрофосфат, натрия гидроксид, вода для инъекций); натрия гидроксид и кислота хлористоводородная — для корректировки рН; вода для инъекций |
Фармакологическое действие
Способ применения и дозы
В/в, в/м.
При парентеральном применении пациентам от 16 до 64 лет, с массой тела, превышающей 50 кг, в/м за 1 введение вводят не более 60 мг (включая пероральную дозу); обычно — по 30 мг каждые 6 ч не более 3 раз в сутки, в/в — по 30 мг (не более 15 доз за 5 сут). В/м взрослым пациентам с массой тела менее 50 кг или хронической почечной недостаточностью за 1 введение вводят не более 30 мг (включая пероральную дозу); обычно — по 15 мг (не более 20 доз за 5 сут).
Максимальные суточные дозы для в/м и в/в введения составляют для пациентов от 16 до 64 лет с массой тела, превышающей 50 кг, — 90 мг/сут; для взрослых пациентов с массой тела менее 50 кг или хронической почечной недостаточностью, а также пожилых пациентов (старше 65 лет) — для в/м и в/в введения — 60 мг. Длительность лечения не должна превышать 5 сут.
Форма выпуска
Раствор для внутривенного и внутримышечного введения, 30 мг/мл. По 1 мл препарата в ампулах из стекла. 10 амп., помещенные в бумажный желобчатый поддон с перегородками для каждой ампулы, помещают в пачку из картона.
Производитель
«Кадила Фармасьютикалз Лимитед». Кадила Корпорейт Кампус, Саркедж-Дхолка Роуд, Ахмедабад — 382210, Гуджарат, Индия.
Претензии потребителей направлять в адрес представительства фирмы в РФ: 119571, Москва, Ленинский пр-т, 148, оф. 205.
Тел.: (495) 937-57-36; факс: (495) 937-57-38.
Условия отпуска из аптек
По рецепту.
Срок годности препарата Долак®
Хранить в недоступном для детей месте.
Условия хранения препарата Долак®
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Аналоги
СОТЕКС ФАРМФИРМА ЗАО
СОТЕКС ФАРМФИРМА ЗАО
C.К. ТЕРАПИЯ С.А.
БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ РУП
ЭЙЧ БИ ЭМ ФАРМА С.Р.О./ГРИНДЕКС АО
ГРОТЕКС ООО