Аминалон |
Борисовский завод медицинских препаратов ОАО (ОАО "БЗМП") (Республика Беларусь)
таблетки, покрытые оболочкой 250 мг
Латинское название
Действующее вещество
Состав и форма выпуска
1 таблетка, покрытая оболочкой, содержит гамма-аминомасляной кислоты 0,25 г; во флаконах оранжевого стекла 100 шт.
АТХ
N03AG03 Гамма-аминомасляная кислота
Фармакологическая группа
Ноотропы
Нозологическая классификация (МКБ-10)
F03 Деменция неуточненная
F32 Депрессивный эпизод
F70-F79 Умственная отсталость
G45 Преходящие транзиторные церебральные ишемические приступы [атаки] и родственные синдромы
G60-G64 Полиневропатии и другие поражения периферической нервной системы
G80 Детский церебральный паралич
G93.4 Энцефалопатия неуточненная
H81 Нарушения вестибулярной функции
I63 Инфаркт мозга
I67.2 Церебральный атеросклероз
I69 Последствия цереброваскулярных болезней
R51 Головная боль
R62 Отсутствие ожидаемого нормального физиологического развития
S06 Внутричерепная травма
T90.5 Последствия внутричерепной травмы
Фармакологическое действие
Показания
Сосудистые заболевания головного мозга (атеросклероз, гипертоническая болезнь) и динамические нарушения мозгового кровообращения, постинсультный период и травмы мозга (с целью восстановления памяти, речи), слабоумие, алкогольные полиневриты, симптомокомплекс укачивания.
Противопоказания
Нет.
Способ применения и дозы
Внутрь, до еды, по 0,5–1,25 г 3 раза в день, курс — от 2–3 нед до 2–6 мес. Для лечения синдрома укачивания — 0,5 г 3 раза в день в течение 3 дней.
Побочные действия
Диспептические явления, нарушения сна, ощущение жара, колебания АД в первые дни приема.
Срок годности препарата Аминалон
Хранить в недоступном для детей месте.
Условия хранения препарата Аминалон
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.