Действующее вещество:

Сангвиритрин^®                                       —2,0 г

(сангвинарина гидросульфат + хелеритрина гидросульфат)

(в пересчете на 100% вещество)

Вспомогательные вещества:

Спирт этиловый (этанол) 95%, вода очищенная — до 1000 мл препарата.

Прозрачная жидкость оранжевого цвета с характерным запахом.

Сангвиритрин^® получают из травы маклейи сердцевидной и маклейи мелкоплодной семейства маковые. Сангвиритрин^® представляет собой смесь бисульфатов двух близких по структуре и свойствам четвертичных бензофенантридиновых алкалоидов сангвинарина и хелеритрина.

Сангвиритрин^® обладает широким спектром антимикробной активности, действуя на грамположительные и грамотрицательные бактерии, дрожжеподобные и мицелиальные грибы. Активен в отношении антибиотикорезистентных штаммов микроорганизмов. В терапевтических дозах действует бактериостатически. В основе механизма противомикробного действия препарата Сангвиритрин^® лежит подавление бактериальной нуклеазы, нарушение процессов проницаемости клеточных стенок, перегородок деления, строения нуклеотида.

В качестве профилактического средства: у новорожденных для предупреждения гнойно‑воспалительных заболеваний кожи и у хирургических больных — для профилактики раневой инфекции.

В качестве лечебного средства (в составе комплексной терапии) при инфекционно-воспалительных заболеваниях кожи и слизистых оболочек бактериальной и грибковой этиологии, включая Candida albicans: в стоматологии — пародонтит, афтозный стоматит, язвенно‑некротический гингивостоматит; в оториноларингологии — тонзиллит, наружный отит, хронический гнойный средний отит; в хирургии — инфицированные ожоги, длительно незаживающие раны и язвы; в гинекологии — эндоцервицит, кольпит, вагинит, эрозия шейки матки; в дерматологии — пиодермии, дерматомикозы, неосложненные формы грибкового поражения гладкой кожи без явлений экзематизации.

Повышенная чувствительность к компонентам препарата, грибковые поражения с явлениями экзематизации. Заболевания печени и почек с нарушением функции.

Применение препарата возможно, если ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода и ребенка. Необходимо проконсультироваться с врачом.

Наружно, местно применяют 0,2% спиртовой раствор. Также используют водно-спиртовой раствор, приготовленный ex tempore из 0,2% спиртового раствора. Для этого препарат разводят в 40 раз (1 чайная ложка на 200 мл воды).

В качестве профилактического средства новорожденным обрабатывают кожные складки с помощью стерильного ватного тампона, смоченного 0,2% спиртовым раствором препарата или приготовленным из него водно-спиртовым раствором ежедневно 2 раза в сутки в течение первых 5–6 дней жизни.

Для профилактики гнойно-воспалительных осложнений рану обрабатывают стерильным марлевым тампоном, обильно смоченным 0,2% спиртовым раствором препарата, накрывают стерильной салфеткой, смоченной этим же раствором, и накладывают фиксирующую повязку. Через 3–4 дня рану повторно обрабатывают препаратом и накладывают сухую стерильную повязку. Курс лечения составляет 7–10 дней.

Лечение пародонтита проводится после удаления зубных отложений и выскабливания патологических десневых карманов. В десневые карманы вводят на 20 минут тонкие турунды, обильно смоченные 0,2% спиртовым раствором препарата или водно-спиртовым раствором, приготовленным непосредственно перед применением. Процедуру проводят ежедневно или через день. Курс лечения составляет 4–6 процедур.

При стоматитах различной этиологии на очаги поражения слизистой оболочки полости рта производят аппликацию водно-спиртового раствора препарата, приготовленного из 0,2% спиртового раствора препарата 2–3 раза в день в течение 2–5 дней. Детям старше 5 лет при стоматите назначают полоскания теплым водно-спиртовым раствором препарата. Детям младше 5 лет при стоматите слизистую оболочку полости рта смазывают водно-спиртовым раствором препарата.

При тонзиллите миндалины обрабатывают 0,2% спиртовым раствором препарата 1 раз в сутки в течение 2–5 дней. Кроме того, взрослым и детям старше 5 лет ежедневно 3–5 раз в сутки назначают полоскание водно-спиртовым раствором в течение 3–7 дней.

Лечение при наружном отите проводится после тщательного удаления отделяемого из наружного слухового прохода и введение ватных турунд, смоченных 0,2% спиртовым раствором препарата на 10–15 минут 2–3 раза в день. Минимальный курс лечения 7 дней.

При лечении хронического гнойного отита после удаления гноя из уха 0,2% спиртовой раствор препарата закапывают в ухо взрослым по 8 капель 3 раза в день, детям — по 3–4 капли 3 раза в день. Курс лечения — 14 дней.

Для лечения инфицированных ожогов, длительно незаживающих раз и язв очаги поражения обрабатывают стерильным марлевым тампоном, обильно смоченным 0,2% спиртовым раствором препарата, накрывают стерильной салфеткой, смоченной этим же раствором, и накладывают фиксирующую повязку. При инфицированных ожогах перевязки производят через день, при длительно незаживающих ранах и язвах — ежедневно 1–2 раза в сутки. Длительность лечения зависит от характера и тяжести заболевания. Минимальный курс лечения составляет 10–12 дней.

При эндоцервиците, кольпите, вагините, эрозии шейки матки Сангвиритрин^® применяют в виде спринцевания или примочек теплым водно-спиртовым раствором 1–2 раза в сутки. Курс лечения составляет 5–10 процедур.

При пиодермии, дерматомикозе, в том числе осложненных смешанной микрофлорой, препарат назначают в виде повязок, смоченных в 0,2% спиртовом растворе препарата 1–2 раза в сутки. Длительность лечения составляет до 3 недель.

Возможны местные аллергические реакции (гиперемия кожи).

При полоскании или смазывании слизистых оболочек полости рта раствором препарата — ощущение горечи во рту. При применении препарата на раневую поверхность — кратковременное ощущение жжения.

Если у Вас отмечаются побочные эффекты, указанные в инструкции или они усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.

Возможно применение в сочетании с местноанестезирующими средствами (прокаин, тримекаин).

До настоящего времени сведений о случаях передозировки при применении препарата не поступало.

В составе препарата содержится не менее 27% спирта этилового.

Не допускать попадания препарата на слизистые оболочки глаз. При попадании раствора препарата в глаза следует промыть их большим количеством воды.

При длительно незаживающих ранах и язвах, эндоцервиците, кольпите, вагините, эрозии шейки матки, пиодермии, дерматомикозе, в том числе осложненных смешанной микрофлорой, возможно комбинированное применение растворов препарата в сочетании 0,5% линиментом препарата, который назначают в виде повязок или смазываний очага поражения.

Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами

Применение препарата не оказывает влияния на способность к выполнению потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (управление транспортными средствами, работа с движущимися механизмами, работа диспетчера и оператора).

Раствор для наружного и местного применения спиртовой 0,2%.

По 25 мл, 30 мл, 40 мл, 50 мл, 100 мл во флаконах оранжевого стекла с винтовой горловиной, укупоренных полиэтиленовыми пробками и крышками пластмассовыми навинчиваемыми.

По 20 мл, 30 мл, 50 мл в импортных флаконах темного стекла с винтовой горловиной, закрытых крышками пластмассовыми навинчиваемыми с контрольным кольцом и капельницей.

Каждый флакон вместе с инструкцией по медицинскому применению помещают в пачку из картона для потребительской тары.

Отпускают без рецепта.

Держатель регистрационного удостоверения

Акционерное общество «Фармцентр ВИЛАР».

Адрес: Россия, 123458, город Москва, улица Маршала Прошлякова, дом 30, этаж 2, офис 206.

Производитель/ Организация по приему претензий потребителей

Акционерное общество «Фармцентр ВИЛАР».

Адрес места производства лекарственного препарата (производственной площадки):

Россия, 117216, город Москва, улица Грина, дом 7, строение 15, строение 27, строение 29.

Тел./факс: (495) 388-47-00.

Интернет-сайт: www.vilar-plant.ru

Хранить в недоступном для детей месте.

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.