ВИПИДИЯ ТАБЛ. П/ПЛЕН/ОБ. 25МГ №28 ^{по рецепту}

Артикул: 141808

ЦенОТПАД

-7%

Сегодня
в 66 аптеках из 166

от 1212₽ ~~1303₽~~

Производитель
ТАКЕДА АЙЛЭНД ЛИМИТЕД: Действующее вещество
Алоглиптин

Випидия®

Такеда Айлэнд Лимитед (Ирландия)

таблетки, покрытые пленочной оболочкой 12.5 мг

таблетки, покрытые пленочной оболочкой 25 мг

Латинское название

Vipidia

Действующее вещество

Алоглиптин*(Alogliptinum)

АТХ

A10BH04 Алоглиптин

Фармакологическая группа

Гипогликемические синтетические и другие средства

Нозологическая классификация (МКБ-10)

E11 Инсулинонезависимый сахарный диабет

Состав

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой	1 табл.
действующее вещество:
алоглиптина бензоат	17/34 мг
(в пересчете на алоглиптин 12,5/25 мг)
вспомогательные вещества
ядро: маннитол — 96,7/79,7 мг; целлюлоза микрокристаллическая — 22,5/22,5 мг; гипролоза — 4,5/4,5 мг; кроскармеллоза натрия — 7,5/7,5 мг; магния стеарат — 1,8/1,8 мг
оболочка пленочная: гипромеллоза 2910 — 5,34/5,34 мг; титана диоксид — 0,6/0,6 мг; краситель железа оксид желтый — 0,06 мг/-; краситель железа оксид красный — -/0,06 мг; макрогол 8000 — следовые количества; чернила серые F1 — следовые количества¹
¹Чернила серые F1 содержат шеллак — 26%; краситель железа оксид черный — 10%; этанол — 26%; бутанол — 38%

Фармакологическое действие

гипогликемическое

Способ применения и дозы

Внутрь. Рекомендуемая доза препарата Випидия^® составляет 25 мг один раз в сутки в качестве монотерапии или в дополнение к метформину, тиазолидиндиону, производным сульфонилмочевины или инсулину, или в качестве трехкомпонентной комбинации с метформином, тиазолидиндионом или инсулином. Препарат Випидия^® может приниматься независимо от приема пищи. Таблетки следует проглатывать целиком, не разжевывая, запивая водой.

В случае если пациент пропустил прием препарата Випидия^®, он должен принять пропущенную дозу как можно быстрее. Недопустим прием двойной дозы препарата Випидия^® в один и тот же день.

При назначении препарата Випидия^® в дополнение к метформину или тиазолидиндиону дозу последних препаратов следует оставить без изменения.

При комбинировании препарата Випидия^® с производным сульфонилмочевины или инсулином дозу последних целесообразно уменьшить для снижения риска развития гипогликемии.

В связи с риском развития гипогликемии следует соблюдать осторожность при назначении трехкомпонентной комбинации препарата Випидия^® с метформином и тиазолидиндионом. В случае развития гипогликемии возможно рассмотреть уменьшение дозы метформина или тиазолидиндиона.

Эффективность и безопасность алоглиптина при приеме в тройной комбинации с метформином и производным сульфонилмочевины окончательно не установлены.

Особые группы пациентов

Пациенты с почечной недостаточностью. Пациентам с легкой почечной недостаточностью (клиренс креатинина от >50 до ≤80 мл/мин) коррекции дозы препарата Випидия^® не требуется. У пациентов с почечной недостаточностью средней степени тяжести (клиренс креатинина от ≥30 до ≤50 мл/мин) доза препарата Випидия^® составляет 12,5 мг один раз в сутки. Алоглиптин не должен применяться у пациентов с тяжелой почечной недостаточностью и пациентов с терминальной стадией почечной недостаточности, нуждающихся в гемодиализе (клиренс креатинина от <30 мл/мин). Алоглиптин не изучался у пациентов, проходящих перитонеальный диализ. Пациентам с почечной недостаточностью рекомендуется проводить оценку функции почек до начала лечения препаратом Випидия^® и периодически в процессе лечения.

Пациенты с печеночной недостаточностью. Не требуется коррекции дозы препарата Випидия^® у пациентов с печеночной недостаточностью легкой и средней степени тяжести (от 5 до 9 баллов по шкале Чайлд- Пью). Препарат не исследовался у пациентов с тяжелой печеночной недостаточностью (более 9 баллов по шкале Чайлд-Пью), поэтому он не должен применяться у данной группы пациентов.

Пациенты старше 65 лет. Не требуется коррекции дозы препарата Випидия^® у пациентов старше 65 лет. Тем не менее следует особенно тщательно подбирать дозу алоглиптина в связи с потенциальной возможностью снижения функции почек у данной группы пациентов.

Форма выпуска

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 12,5 мг и 25 мг. По 14 таблеток в Ал/Ал блистере, по 2 блистера вместе с инструкцией по применению помещают в картонную пачку.

Производитель

Производитель/выпускающнй контроль качества. Takeda Ireland Ltd. Bray Business Park, Kilruddery, Co. Wicklow, Ireland/Такеда Айлэнд Лимитед Брей Бизнес Парк, Килраддери, Ко. Уиклоу, Ирландия.

Владелец регистрационного удостоверения. ШТАДА Арцнаймиттель АГ, Германия. Штадаштрассе, 2-18,61118, Бад-Фильбель.

Претензии потребителей направлять по адресу АО «Нижфарм», Россия. 603950, Нижний Новгород, ул. Салаганская, 7.

Тел.: (831) 278-80-88; факс: (495) 430-72-28.

e-mail: med@stada.ru

Условия отпуска из аптек

По рецепту.

Срок годности препарата Випидия®

3 года

Хранить в недоступном для детей месте.

Условия хранения препарата Випидия®

При температуре не выше 25 °C

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

2000-2023. Регистр лекарственных средств России

Улица

Аптека №43 г. Волгоград, ул.64-й Армии, 73 "а"

Цена

от 1303 ₽

В наличии

меньше 5 шт.

ВИПИДИЯ ТАБЛ. П/ПЛЕН/ОБ. 25МГ №28 по рецепту