КЕТОТИФЕН СОФАРМА ТАБЛ. 1МГ №30 по рецепту
в 104 аптеках из 166
- Производитель
- СОФАРМА
- Действующее вещество
- Кетотифен
Кетотифен Софарма |
таблетки 1 мг
сироп 1 мг/5 мл
Латинское название
Действующее вещество
АТХ
R06AX17 Кетотифен
Фармакологическая группа
Противоаллергическое средство, стабилизатор мембран тучных клеток (Стабилизаторы мембран тучных клеток)
Нозологическая классификация (МКБ-10)
H10.1 Острый атопический конъюнктивит
J30 Вазомоторный и аллергический ринит
J45 Астма
Состав
| Таблетки | 1 табл. |
| активное вещество: | |
| кетотифена гидрофумарат | 1,38 мг |
| (соответствует 1 мг кетотифена) | |
| вспомогательные вещества: МКЦ — 112,22 мг; кальция гидрофосфат безводный — 20 мг; крахмал пшеничный — 5 мг; магния стеарат — 1,4 мг |
| Сироп | 5 мл |
| активное вещество: | |
| кетотифена гидрофумарат | 1,38 мг |
| (соответствует 1 мг кетотифена) | |
| вспомогательные вещества: сорбитол — 1750 мг; метилпарагидроксибензоат — 5 мг; пропилпарагидроксибензоат — 1 мг; лимонной кислоты моногидрат — 9 мг; натрия гидрофосфата додекагидрат — 30 мг; этанол (96%) — 100 мг; натрия сахаринат — 1 мг; ароматизатор клубничный (жидкая эссенция «Клубника») — 15 мг; вода очищенная — до 5 мл |
Фармакологическое действие
Способ применения и дозы
Внутрь.
Принимать во время еды.
Взрослые: по 1 табл. (1 мг) или по 5 мл сиропа 2 раза в день (утром и вечером). Для пациентов, у которых наблюдается значительный седативный эффект, рекомендуется медленное повышение дозы в течение первой недели, начиная с 0,5 мг (2,5 мл сиропа) вечером перед сном, до постепенного достижения терапевтической дозы. Если необходимо, суточную дозу сиропа можно увеличить до 4 мг (10 мл) 2 раза в день. При более высокой дозе можно ожидать более быстрого наступления терапевтического эффекта.
Дети 3–18 лет: по 1 табл. (1 мг) или по 5 мл сиропа 2 раза в день (утром и вечером).
Дети от 6 мес до 3 лет: по 2,5 мл сиропа (0,5 мг) 2 раза в день, утром и вечером.
Продолжительность лечения. Лечение является продолжительным, терапевтический эффект достигается после нескольких недель терапии. Лечение необходимо проводить в течение не менее 2–3 мес, особенно у пациентов, у которых не наблюдался эффект в первые недели.
Прекращение лечения
Прекращать лечение кетотифеном следует постепенно, в течение 2–4 нед, чтобы избежать риска обострения бронхиальной астмы.
Одновременное применение β2-адреномиметиков и кетотифена может уменьшить частоту применения бронходилататоров.
Форма выпуска
Таблетки, 1 мг. В блистерах из твердой, зеленой полупрозрачной ПВХ пленки и фольги алюминиевой, 10 шт. 3 блистера в пачке картонной.
Сироп, 1 мг/5 мл. Во флаконах темного стекла, укупоренных алюминиевыми колпачками или колпачками из ПЭ типа «пильфер-пруф», или темного ПЭТ, укупоренных колпачками из ПЭ типа «пильфер-пруф», 100 мл. 1 фл. вместе с мерной ложкой (5 мл) или мерным стаканчиком (20 мл) в пачке картонной.
Производитель
«Софарма» АО. Болгария, 1220, София, ул. Илиенское шоссе, 16.
Тел.: (+359 2) 813-42-00; факс: (+359 2) 936-02-86.
Претензии потребителей и информацию о нежелательных явлениях следует направлять по адресу: 109429, Москва, МКАД 14-й км, 10.
Тел./факс: (495) 786-22-26.
Условия отпуска из аптек
По рецепту.
Срок годности препарата Кетотифен Софарма
таблетки, блистер: 3 года
сироп, флакон (флакончик) темного полиэтилентерефталата: 3 года. После вскрытия флакона – 1 мес
сироп, флакон темного стекла: 3 года. После вскрытия флакона – 1 мес
Хранить в недоступном для детей месте.
Условия хранения препарата Кетотифен Софарма
таблетки, блистер: При температуре не выше 25 °C, в герметичной светонепроницаемой упаковке.
сироп, флакон (флакончик) темного полиэтилентерефталата: При температуре не выше 25 °C
сироп, флакон темного стекла: При температуре не выше 25 °C
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
