ОКТРЕОТИД Р-Р ДЛЯ В/В П/К ВВЕД. 300МКГ/МЛ АМП. 1МЛ №5 ФАРМ-СИНТЕЗ по рецепту

Описание изображения
Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии
Описание изображения
Описание изображения
Описание изображения
Описание изображения
Сегодня
в 1 аптеках из 106
от 2036₽
81 бонусов
Авторизуйтесь   для применения карты покупателя

Октреотид

Деко компания (Россия)

раствор для внутривенного и подкожного введения 300 мкг/мл

раствор для внутривенного и подкожного введения 600 мкг/мл

Латинское название

Octreotide

Действующее вещество

АТХ

H01CB02 Октреотид

Фармакологическая группа

Соматостатин (синтетический аналог) (Противоопухолевые гормональные средства и антагонисты гормонов)

Нозологическая классификация (МКБ-10)

C25 Злокачественное новообразование поджелудочной железы

C25.4 Островковых клеток поджелудочной железы

C26 Злокачественное новообразование других и неточно обозначенных органов пищеварения

C75.1 Гипофиза

D01.7 Других уточненных органов пищеварения

D13.7 Островковых клеток поджелудочной железы

D35.2 Гипофиза

D44.3 Гипофиза

E22.0 Акромегалия и гипофизарный гигантизм

E34.0 Карциноидный синдром

I85.0 Варикозное расширение вен пищевода с кровотечением

K74 Фиброз и цирроз печени

K86.8.3* Синдром Золлингера-Эллисона

K92.2 Желудочно-кишечное кровотечение неуточненное

Состав

Раствор для внутривенного и подкожного введения 1 мл
активное вещество:  
октреотида ацетат в пересчете на октреотид 300 мкг
  600 мкг
вспомогательные вещества: натрия хлорид — 9/9 мг; вода для инъекций — до 1 мл  

Фармакологическое действие

соматостатиноподобное

Способ применения и дозы

П/к, в/в капельно.

При акромегалии — п/к, в дозе 300 мкг с интервалами 8 или 12 ч. Данная доза применяется в случае неэффективности начальной терапии (препарат Октреотид, раствор для в/в и п/к введения, 50–100 мкг с интервалами 8 или 12 ч). Неэффективность начальной терапии оценивается, основываясь на ежемесячных определениях концентрации гормона роста в крови (целевая концентрация: гормона роста <2,5 нг/мл; ИФР-1 — в пределах нормальных значений), анализе клинических симптомов и переносимости препарата. В случае неэффективности дозы 300 мкг рекомендуется проводить подбор дозы, основываясь на вышеуказанных критериях. Не следует превышать максимальную дозу, составляющую 1500 мкг/сут.

У пациентов, получающих октреотид в стабильной дозе, определение концентрации гормона роста следует проводить каждые 6 мес. Если после 3 мес лечения октреотидом не отмечается достаточное снижение концентрации гормона роста и улучшение клинической картины заболевания, терапию следует прекратить.

При опухолях гастроэнтеропанкреатической эндокринной системы — п/к, в дозе 300 мкг 1–2 раза в сутки. Данная доза применяется в случае неэффективности начальной терапии (препарат Октреотид, раствор для в/в и п/к введения, 50 мкг 1–2 раза в сутки с постепенным повышением до 100–200 мкг 3 раза в сутки). Неэффективность начальной терапии оценивается, основываясь на достигнутом клиническом эффекте, влиянии на концентрацию гормонов, продуцируемых опухолью (в случае карциноидных опухолей — влиянии на выделение 5-гидроксииндолуксусной кислоты почками) и переносимости. В исключительных случаях допускается назначение пациенту дозы, превышающей 600 мкг/сут, дозу препарата можно постепенно увеличить до 300–600 мкг 3 раза в сутки. Поддерживающие дозы препарата следует подбирать индивидуально. При карциноидных опухолях в случае, если терапия октреотидом в максимально переносимой дозе в течение 1 нед не была эффективной, лечение продолжать не следует.

При кровотечении из варикозно-расширенных вен пищевода и желудка — в/в капельно, со скоростью 25 мкг/ч в течение 5 дней.

Особые группы пациентов

В настоящее время нет данных, которые бы свидетельствовали о том, что у лиц пожилого возраста снижена переносимость октреотида и для них требуется изменение режима дозирования.

Рекомендуется коррекция поддерживающей дозы у больных с нарушением функции печени.

У больных с нарушением функции почек коррекция режима дозирования октреотида не требуется.

Опыт применения октреотида у детей ограничен.

Правила использования препарата

П/к введение. Больные, которые самостоятельно проводят п/к введение октреотида, должны получить подробные инструкции от врача или медсестры. Перед введением следует подогреть раствор до комнатной температуры — это способствует уменьшению неприятных ощущений в месте введения. Не следует вводить препарат в одно и то же место с короткими промежутками времени. Ампулы следует открывать непосредственно перед введением препарата; неиспользованное количество раствора выбрасывают.

В/в капельное введение. При необходимости в/в капельного введения октреотида, содержимое одной ампулы, содержащей 600 мкг активного вещества, должно быть разведено в 60 мл 0,9% раствора натрия хлорида. Октреотид при температуре ниже 25 °C в течение 24 ч сохраняет физическую и химическую стабильность в стерильном 0,9% растворе натрия хлорида или 5% растворе декстрозы в воде. Тем не менее, поскольку октреотид может влиять на обмен глюкозы, предпочтительно использовать 0,9% раствор натрия хлорида. Перед в/в введением ампулу следует внимательно осмотреть на предмет изменения цвета раствора и наличия посторонних частиц.

Во избежание микробного загрязнения разведенные растворы должны использоваться сразу после приготовления. Если раствор не будет использован сразу, его следует хранить при температуре 2–8 °C. Перед введением следует подогреть раствор до комнатной температуры. Общее время между разведением, хранением в холодильнике и окончанием введения раствора не должно превышать 24 ч.

Форма выпуска

Раствор для внутривенного и подкожного введения, 300 мкг/мл, 600 мкг/мл. В ампулах из бесцветного стекла с цветовой маркировкой в виде двух зеленых полосок или в ампулах темного стекла, имеющих кольцо натяжения для вскрытия, или ампулах с точкой разлома, 1 мл. 1, 2 или 5 амп. в контурной ячейковой упаковке из пленки ПВХ. 1 контурная ячейковая упаковка по 1, 2, 5 амп. или 2 контурные ячейковые упаковки по 5 амп. в пачке из картона.

Производитель

Фирма — владелец регистрационного удостоверения: АО «Фарм-Синтез».

Юридический адрес: 111024, Россия, Москва, ул. 2-я Кабельная, 2, стр. 46.

Адрес: 121357, Россия, Москва, ул. Верейская, 29, стр. 134, офис А403, А404.

Тел.: (495) 796-94-33; факс: (495) 796-94-34.

e-mail: info@pharm-sintez.ru

www.pharm-sintez.ru

Организация, принимающая претензии: АО «Фарм-Синтез».

Условия отпуска из аптек

По рецепту.

Срок годности препарата Октреотид

5 лет

Хранить в недоступном для детей месте.

Условия хранения препарата Октреотид

В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Выбранные Вами товар(ы) отсутствуют на остатках аптек выбранного Вами города. Нажмите "Сбросить фильтры" для просмотра остатков всех аптек.

Акционные предложения

ЦенОТПАД
ОЛИДЖИМ ТАБЛ. №100
Производитель:

ЭВАЛАР ЗАО

720₽ 770₽
Стоп-Цена
-10%
АСИГЛИЯ ТАБЛ. П/ПЛЕН/ОБ. 100МГ №28
По рецепту
Производитель:

КРКА, Д.Д., НОВО МЕСТО АО

от 509₽ 566₽
Стоп-Цена
-100₽
ФЛОСТЕРОН СУСП.Д/ИН. 7МГ/МЛ АМП. 1МЛ №5
По рецепту
Производитель:

КРКА, Д.Д., НОВО МЕСТО АО

от 1790₽ 1890₽

Внимание! Указанная цена действительна только при заказе через сайт