ДЮФАЛАК СИРОП СО СЛИВОВЫМ ВКУСОМ 667МГ/МЛ ФЛ. 500МЛ ВЕРОФАРМ

Дюфалак 667 мг/мл, сироп, со вкусом сливы, 500 мл, 1 шт. Состав 1 мл препарата содержит: действующее вещество: лактулоза жидкая 667 г/л - 0,999 мл; вспомогательные вещества: ароматизатор сливовый натуральный - 0,001 мл. Фармакодинамика Оказывает гиперосмотическое слабительное действие, стимулирует перистальтику кишечника, улучшает всасывание фосфатов и солей Са2+, способствует выведению ионов аммония. Лактулоза расщепляется кишечной флорой толстой кишки на низкомолекулярные органические кислоты, что приводит к понижению pH и повышению осмотического давления и, как следствие, увеличению объема кишечного содержимого. Указанные эффекты стимулируют перистальтику кишечника и оказывают влияние на консистенцию стула. В результате восстанавливается физиологический ритм опорожнения толстого кишечника. При печеночной энцефалопатии эффект приписывается подавлению протеолитических бактерий посредством увеличения количества ацидофильных бактерий (например, лактобактерий), переходу аммиака в ионную форму за счет подкисления содержимого толстой кишки, опорожнению кишечника вследствие снижения pH в толстой кишке и осмотического эффекта, а также уменьшению азотсодержащих токсических веществ путем стимуляции бактерий, утилизирующих аммиак для бактериального белкового синтеза. Лактулоза как пребиотическое вещество усиливает рост полезных бактерий, таких, как бифидобактерии и лактобактерии, в то время как становится возможным подавление роста потенциально патогенных бактерий, таких, как Clostridium и Escherichia coli, что обеспечивает более благоприятный баланс кишечной флоры. Фармакокинетика Абсорбция низкая. После приема внутрь доходит до толстого кишечника в неизмененном виде, где расщепляется кишечной флорой. Полностью метаболизируется при применении в дозах до 40 - 75 мл. При применении в более высоких дозах частично выводится в неизмененном виде. Дюфалак: Показания запор: регуляция физиологического ритма опорожнения толстой кишки размягчение стула в медицинских целях (геморрой, состояния после операции на толстой кишке и в области анального отверстия) печеночная энцефалопатия у взрослых: лечение и профилактика печеночной комы или прекомы Способ применения и дозы Препарат предназначен для приема внутрь, а также для ректального введения. Доза при лечении запора или для размягчения стула в медицинских целях. Взрослые и подростки для лечения запора: начальная доза – 15-45 мл, поддерживающая – 15-30 мл; дети 7-14 лет: начальная доза – 15 мл, поддерживающая – 10-15 мл; дети 1-6 лет: начальная и поддерживающая доза – 5-10 мл; дети до 1 года: начальная и поддерживающая доза – до 5 мл. Доза при лечении печеночной энцефалопатии (взрослые) Для приема внутрь: Начальная доза: 3-4 раза в день по 30-45 мл. Затем переходят на индивидуально подобранную поддерживающую дозу так, чтобы мягкий стул был максимально 2-3 раза в день. Для ректального введения: В случае прекоматозного состояния или состояния комы препарат может быть назначен в виде клизмы с удержанием (300 мл препарата/700 мл воды). Клизму следует удерживать в течении 30 -60 минут, процедуру следует повторять каждые 4-6 часов, до тех пор, пока не станет возможным назначение препарата перорально. Применение при беременности и кормлении грудью можно назначать во время беременности и в период грудного вскармливания. Дюфалак: Противопоказания галактоземия непроходимость, перфорация или риск перфорации желудочно -кишечного тракта повышенная чувствительность к любому компоненту препарата непереносимость галактозы или фруктозы дефицит лактазы или глюкозо-галактозная мальабсорбция С осторожностью ректальные кровотечения недиагностированные; колостома, илеостома. Дюфалак: Побочные действия диарея метеоризм боль в области живота тошнота рвота Перечень всех побочных эффектов представлен в инструкции по медицинскому применению. Передозировка возможны боль в области живота и диарея. Лечение: прекращение приема препарата или уменьшение дозы. Взаимодействие исследования не проводились Особые указания при лечении печеночной энцефалопатии обычно назначают более высокие дозы препарата, и содержание в нем сахара должно учитываться в отношении пациентов с сахарным диабетом. Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами может оказывать незначительное влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами. Комментарий Полная информация по препарату представлена в инструкции по медицинскому применению. Источник: Государственный реестр лекарственных средств