Клофелин |
|
Органика ОАО (Россия)
таблетки 0.075 мг
таблетки 0.15 мг
Clophelin
1
таблетка содержит
Действующее вещество:
Клонидина
гидрохлорида (клофелина) — 0,075 мг или 0,150 мг
Вспомогательные вещества:
Лактозы
моногидрат (сахар молочный) — 53,340 мг или 133,350 мг, крахмал
картофельный — 5,760 мг или 14,571 мг, повидон К-90
(поливинилпирролидон высокомолекулярный, пласдон К-90) — 0,225 мг или
0,429 мг, магния стеарат — 0,600 мг или 1,500 мг.
Круглые
плоскоцилиндрические таблетки белого или почти белого цвета с фаской.
Абсорбция
после приема внутрь — быстрая, время, необходимое для достижения максимальной
концентрации — 1–5 ч. Связь с белками плазмы — 20–40%. Легко и быстро
проникает через гематоэнцефалический барьер, плаценту и в грудное молоко.
Метаболизируется
печенью (около 50% всосавшегося препарата). Выводится почками — 40–60% (50% в
неизмененном виде), оставшаяся часть кишечником. Период полувыведения —
12–16 ч, при нарушении функции почек — до 41 ч.
Гипотензивный
препарат центрального действия, стимулирует постсинаптические альфа‑2‑адренорецепторы
сосудодвигательного центра продолговатого мозга и уменьшает поток симпатической
импульсации к сосудам и сердцу на пресинаптическом уровне. Снижает общее
периферическое сосудистое сопротивление, периферическое сопротивление почечных
артерий и минутный объем крови, урежает число сердечных сокращений. Оказывает
выраженное седативное действие. Снижает активность ренина плазмы и выведение
альдостерона и катехоламинов (клиническое значение данных эффектов не
установлено).
Начало
гипотензивного действия — через 30–60 мин после приема внутрь,
максимальный эффект — через 2–4 ч. Продолжительность терапевтического
эффекта — 6–12 ч.
Артериальная
гипертензия (в т.ч. реноваскулярная).
Повышенная
чувствительность к компонентам препарата, выраженная синусовая брадикардия,
синдром слабости синусового узла, атриовентрикулярная блокада II–III ст.,
беременность, период грудного вскармливания, возраст до 18 лет
(эффективность и безопасность не установлены), непереносимость лактозы, дефицит
лактазы, глюкозо-галактозная мальабсорбция.
С осторожностью
Депрессия
(в т.ч. в анамнезе), ишемическая болезнь сердца (особенно недавно перенесенный
инфаркт миокарда), тяжелая хроническая сердечная хроническая сердечная
недостаточность, цереброваскулярные заболевания, нарушения внутрисердечной
проводимости (в т.ч. брадиаритмия легкой и средней степени), нарушение
периферического кровообращения, полинейропатия, выраженные атеросклеротические
изменения сосудов головного мозга, запор, хроническая почечная недостаточность,
печеночная недостаточность, одновременный прием с трициклическими
антидепрессантами, сахарный диабет. При одновременном приеме с ингибиторами
фосфодиэстеразы‑5 усиление действия клофелина.
Применение
клофелина при беременности и в период грудного вскармливания противопоказано.
Внутрь,
во время или после еды, не разжевывая, запивая небольшим количеством жидкости.
Препарат эффективен в весьма малых дозах. Дозы следует подбирать строго
индивидуально. Обычно лечение назначают с малых доз (0,075 мг 2–3 раза в
день). При необходимости дозу постепенно увеличивают до средней суточной дозы
0,9 мг.
Максимальная
разовая доза составляет 0,3 мг; максимальная суточная доза — 2,4 мг.
Отмену препарата проводят постепенно, в течение 1–2 нед.
Для
купирования гипертонического криза — сублингвально (при отсутствии выраженной
сухости во рту) в дозе 0,15 мг.
Нежелательные
реакции (HP) сгруппированы по системам и органам в соответствии со словарем
MedDRA и классификацией частоты развития HP ВОЗ:
Очень
часто (≥1/10), часто (≥1/100; <1/10), нечасто (≥1/1000;
<1/100), редко (≥1/10000; <1/1000), очень редко (<1/10000),
частота неизвестна (частота не может быть определена на основании имеющихся
данных).
Нарушения со стороны нервной системы:
Очень часто:
головокружение, седативный эффект.
Часто: головная боль,
депрессия, нарушение сна.
Нечасто: парестезия,
нарушение восприятия, галлюцинации, ночные кошмары.
Частота неизвестна:
спутанность сознания.
Нарушения со стороны органа зрения:
Редко: снижение
продукции слезной жидкости.
Частота неизвестна:
нарушение аккомодации.
Нарушения со стороны сердца:
Нечасто: синусовая
брадикардия.
Редко:
атриовентрикулярная блокада.
Частота неизвестна:
брадиаритмия.
Нарушения со стороны сосудов:
Очень часто:
ортостатическая гипотензия.
Нечасто: синдром Рейно.
Редко: в начале
лечения возможно парадоксальное повышение артериального давления.
Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной
клетки и средостения:
Редко: сухость
слизистой оболочки носа.
Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта:
Очень часто:
сухость слизистой оболочки полости рта.
Часто: запор,
тошнота, боль в слюнных железах, рвота.
Редко:
псевдообструкция толстой кишки.
Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей:
Частота неизвестна:
гепатит.
Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей:
Нечасто: кожный зуд,
сыпь (в т.ч. крапивница).
Редко: алопеция.
Нарушения со стороны половых органов и молочной железы:
Часто: эректильная
дисфункция.
Частота неизвестна:
снижение либидо.
Редко: гинекомастия.
Влияние на результаты лабораторных и инструментальных
исследований:
Редко: гипергликемия.
Частота неизвестна:
изменение функциональных проб печени.
Усиливает
действие лекарственных средств, угнетающих центральную нервную систему, и
этанола.
Эффект
усиливают другие вазодилататоры, гипотензивные лекарственные средства,
диуретики и блокаторы Н1-гистаминовых рецепторов; ослабляют — трициклические
антидепрессанты, нестероидные противовоспалительные препараты, неселективные
альфа‑адреноблокаторы (в т.ч. фентоламин, толазолин — за счет блокады
альфа‑2‑адренорецепторов) и адреномиметики.
Бета-адреноблокаторы.
блокаторы «медленных» кальциевых каналов и/или сердечные гликозиды повышают
риск развития брадикардии и атриовентрикулярной блокады.
Симптомы
Брадикардия,
седация, угнетение дыхания (вплоть до апноэ), угнетение сознания (вплоть до
комы); изменение артериального давления - от выраженного снижения до
значительного повышения; слабость, рвота, снижение или отсутствие рефлексов,
бледность кожных покровов, гипотермия, аритмия, миоз, слабая реакция зрачков на
свет.
Лечение
Прием
активированного угля, промывание желудка при передозировке; симптоматическая
терапия (при брадикардии — атропин, при повышении артериального давления —
вазодилататоры, при снижении — вазопрессоры, при угнетении дыхания, коме и
выраженном снижении артериального давления — налоксон); регулярный контроль
частоты пульса, артериального давления (в течение 48 ч),
электрокардиограмма, концентрации глюкозы в крови, температуры тела. Гемодиализ
неэффективен.
Курс
лечения зависит от полученных результатов, продолжительность курса лечения
определяет врач.
Прекращение
приема следует проводить постепенно, снижая дозу в течении 7–10 дней. Резкая
отмена может привести к синдрому «отмены» (беспокойство, ощущение сердцебиения,
резкий подъем артериального давления, нервозность, тремор, головная боль,
тошнота), особенно у пациентов, принимающих более 0,9 мг/сут. При развитии
синдрома отмены сразу же возвращаются к приему препарата и в дальнейшем его
отменяют постепенно, заменяя другими антигипертензивными средствами. Для
предупреждения синдрома отмены клофелин нельзя назначать пациентам, не имеющим
условий для его регулярного приема.
Следует
соблюдать особую осторожность у пациентов с депрессией или цереброваскулярными
заболеваниями, т.к. резкое снижение артериального давления может вызвать
изменения психического статуса.
У
пациентов с сахарным диабетом может потребоваться повышение дозы
гипогликемических лекарственных средств.
Не
эффективен при феохромоцитоме.
При
одновременном применении с бета-адреноблокаторами и необходимости отмены обоих
препаратов, сначала постепенно отменяются бета-адреноблокаторы, затем клонидин.
Пациентам,
использующим контактные линзы, следует помнить, что препарат снижает продукцию
слезной жидкости.
При
нарушении функции почек или печени следует более тщательно контролировать
артериальное давление.
До,
во время и после операции препарат вводят парентерально с переходом на прием
внутрь как можно в более ранние сроки.
Влияние лекарственного препарата на
способность управлять транспортными средствами, механизмами
В
период лечения необходимо соблюдать осторожность при управлении транспортными
средствами и занятии другими потенциально опасными видами деятельности,
требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Таблетки
0,075 мг и 0,15 мг.
По
10 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и
фольги алюминиевой.
По
50 таблеток в банку светозащитного стекла.
Банку
или 5 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по применению помещают
в пачку из картона.
Наименование, адрес производителя лекарственного препарата и
адрес места производства/ Наименование организации, принимающей претензии от
потребителей
АО
«Органика», Россия
654034,
Кемеровская область, г. Новокузнецк, шоссе Кузнецкое, д. 3
Тел.
(3843) 994-222
Факс:
994-200
www.organica-nk.ru.
5 лет
Хранить в недоступном для детей месте.
В защищенном от света месте, при температуре не выше 30 °C
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.