Генферон® Лайт | ![](https://app.rlsnet.ru/api/storage/mail_template/png/3_1)
|
Биокад ЗАО (Россия)
спрей назальный дозированный 50000 МЕ+1 мг/доза
Genferon Lite
1
доза препарата содержит:
Действующие
вещества:
Интерферон
альфа‑2b человеческий рекомбинантный* 50000 МЕ, таурин 1 мг.
Вспомогательные
вещества:
Динатрия
эдетата дигидрат, глицерол, декстран 40000, полисорбат 80, натрия
хлорид, калия хлорид, натрия гидрофосфата додекагидрат, калия дигидрофосфат,
масло мяты перечной, метилпарагидроксибензоат, вода для инъекций до
0,1 мл.
* В
состав субстанции «Интерферон альфа‑2b человеческий рекомбинантный (рчИФН‑α2b),
субстанция-раствор» входят интерферон альфа-2b человеческий рекомбинантный
(рчИФН‑α2b) и вспомогательные вещества: натрия хлорид, натрия
ацетата тригидрат, уксусная кислота ледяная, вода для инъекций.
Прозрачная
бесцветная или светло-желтого цвета жидкость, без видимых механических
включений.
При
интраназальном применении за счет высокой концентрации в очаге инфекции
достигается выраженный местный противовирусный и иммуностимулирующий эффект.
Системное
всасывание препарата незначительно — низкая биодоступность лекарственных
средств при интраназальном введении связана с функционированием особого
семейства белков из 25 протеинов, входящих в состав слизистой оболочки
полости носа и контролирующих транспорт всех молекулярных и клеточных объектов,
проникающих через слизистую.
В то же
время, некоторое количество препарата попадает в системный кровоток,
за счет чего достигается системный иммуномодулирующий эффект.
В
состав препарата Генферон® лайт
входит рекомбинантный человеческий интерферон альфа‑2b, вырабатываемый
штаммом бактерии Escherichia coli, в
которую методами генной инженерии введен ген интерферона альфа‑2b
человека. Интерферон альфа‑2b оказывает противовирусное,
иммуномодулирующее, антипролиферативное и антибактериальное действие.
Противовирусный эффект опосредован активацией ряда внутриклеточных ферментов,
ингибирующих репликацию вирусов. Иммуномодулирующее действие проявляется, в
первую очередь, усилением клеточноопосредованных реакций иммунной системы, что
повышает эффективность иммунного ответа в отношении вирусов, внутриклеточных
паразитов и клеток, претерпевших опухолевую трансформацию. Это достигается
за счет активации CD8+ T‑киллеров, NK‑клеток
(естественных киллеров), усилении дифференцировки B‑лимфоцитов и продукции
ими антител, активации моноцитарно-макрофагальной системы и фагоцитоза, а также
повышении экспрессии молекул главного комплекса гистосовместимости I типа,
что повышает вероятность распознавания инфицированных клеток клетками иммунной
системы. Активизация под воздействием интерферона лейкоцитов, содержащихся во
всех слоях слизистой оболочки, обеспечивает их активное участие в ликвидации
патологических очагов; кроме того, за счет влияния интерферона достигается
восстановление продукции секреторного иммуноглобулина A. Антибактериальный эффект опосредован реакциями иммунной системы,
усиливаемыми под влиянием интерферона.
Таурин
способствует нормализации метаболических процессов и регенерации тканей,
обладает мембраностабилизирующим и иммуномодулирующим действием. Являясь
сильным антиоксидантом, таурин непосредственно взаимодействует с активными
формами кислорода, избыточное накопление которых способствует развитию
патологических процессов. Таурин способствует сохранению биологической
активности интерферона, усиливая терапевтический эффект применения препарата.
Профилактика
и лечение гриппа и ОРВИ у взрослых и детей старше 14 лет.
Гиперчувствительность
к интерферону альфа‑2b или другим компонентам препарата.
Детский
возраст до 14 лет.
Допускается
применение в течение всего периода беременности, препарат не имеет
ограничений к применению в период грудного вскармливания.
Препарат применяют интраназально путем аэрозольного введения
1 дозы (1 доза = 1 короткое нажатие на дозатор).
При
первых признаках заболевания Генферон® лайт
вводят интраназально в течение 5 дней по одной дозе (одно нажатие на
дозатор) в каждый носовой ход 3 раза в день (одна доза приблизительно
составляет 50000 МЕ интерферона альфа, суточная не должна превышать
500000 МЕ).
При
контакте с больным ОРВИ и/или при переохлаждении препарат вводят по указанной
схеме 2 раза в день в течение 5–7 дней. При необходимости
профилактические курсы повторяют.
Инструкция
по применению спрея:
1.
Удалите защитный колпачок.
2.
Перед употреблением в первый раз нажмите на дозатор несколько раз
до появления тонкой струи.
3.
При употреблении держите флакон в вертикальном положении.
![](data:image/jpeg;base64,/9j/4AAQSkZJRgABAQEAYABgAAD/2wBDAAoHBwkHBgoJCAkLCwoMDxkQDw4ODx4WFxIZJCAmJSMg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)
4.
Произведите впрыскивание препарата однократным нажатием на дозатор
в каждый носовой ход поочередно.
5.
После употребления закройте дозатор защитным колпачком.
Во
избежание распространения инфекции рекомендовано индивидуальное использование.
Возможны
аллергические реакции, кровянистые выделения из носа.
Как
правило, указанные реакции носят легкий характер и не требуют дополнительной
лекарственной терапии.
С
осторожностью
Следует
с осторожностью назначать пациентам, страдающим носовыми кровотечениями.
Не рекомендуется
одновременное применение интраназальных сосудосуживающих препаратов,
так как это способствует дополнительному высушиванию слизистой оболочки.
О
случаях передозировки препарата Генферон® лайт не сообщалось.
Влияние
на способность управлять транспортными средствами и механизмами
Препарат
Генферон® лайт не влияет на выполнение потенциально опасных
видов деятельности, требующих особого внимания и быстрых реакций (управление
транспортными средствами, машинным оборудованием и т.п.).
Спрей
назальный дозированный 50000 МЕ/доза + 1 мг/доза. По 100 доз
препарата во флаконы темного нейтрального стекла, укупоренные
спрей-дозатором с защитным колпачком. На каждый флакон наклеивают этикетку.
По
1 флакону вместе с инструкцией по применению в пачку из картона.
Владелец регистрационного удостоверения
ЗАО
«БИОКАД», Россия,
198515,
г. Санкт-Петербург, Петродворцовый район, пос. Стрельна,
ул. Связи, д. 34, лит. А.
Производитель
ЗАО
«БИОКАД», Россия,
143422,
Московская область, Красногорский район, с. Петрово-Дальнее.
ОАО «Фармстандарт-УфаВИТА»,
Россия,
450077,
Республика Башкортостан, г. Уфа, ул. Худайбердина, д. 28.
Организация,
принимающая претензии потребителей
ЗАО
«БИОКАД», Россия,
198515,
г. Санкт-Петербург, Петродворцовый район, пос. Стрельна,
ул. Связи, д. 34, лит. А.
Тел.:
+7 (812) 380-49-33.
Факс:
+7 (812) 380-49-34.
E‑mail: biocad@biocad.ru
Информацию
о развитии нежелательных реакций направлять по адресу: safety@biocad.ru
спрей назальный дозированный, флакон (флакончик) темного стекла с дозатором-распылителем: 2 года
спрей назальный дозированный, флакон (флакончик) темного стекла с дозатором-распылителем: 2,5 года
Хранить в недоступном для детей месте.
спрей назальный дозированный, флакон (флакончик) темного стекла с дозатором-распылителем: В защищенном от света месте, при температуре 2–8 °C
спрей назальный дозированный, флакон (флакончик) темного стекла с дозатором-распылителем: В защищенном от света месте, при температуре 2–8 °C.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.