1 г препарата содержит:

Действующие вещества:

Лидокаина гидрохлорида моногидрат                                            10,7 мг

в пересчете на лидокаина гидрохлорид                                          10,0 мг

Феназон                                                                                              40,0 мг

Вспомогательные вещества:

Этанол 95%                                                                                        221,8 мг

Вода для инъекций                                                                            18,2 мг

Натрия тиосульфат пентагидрат                                                      1,0 мг

1 M раствор натрия гидроксида                                                       до pH 5,0–7,5

Глицерол безводный                                                                         до 1,0 г

Прозрачная бесцветная или окрашенная жидкость с запахом спирта

Препарат не проникает в системный кровоток при неповрежденной барабанной перепонке.

Феназон обладает противовоспалительным и анальгезирующим действием. Лидокаин обладает местноанестезирующим действием.

Местное симптоматическое лечение и обезболивание у детей с рождения и взрослых при среднем отите с неповрежденной барабанной перепонкой, в том числе при:

-        остром экссудативном среднем отите;

-        отите как осложнении после гриппа, экссудативном вирусном отите;

-        баротравматическом отите.

В случае необходимости проконсультируйтесь с врачом перед применением лекарственного препарата.

-        гиперчувствительность к компонентам препарата;

-        перфорация барабанной перепонки (в том числе инфекционного или травматического происхождения);

-        повышенная чувствительность к производным пиразолона (лекарственные средства, содержащие метамизол натрия, фенилбутазон).

С осторожностью

Необходимо убедиться в целостности барабанной перепонки перед началом применения препарата. В случае применения препарата при перфорированной барабанной перепонке препарат может вступить в контакт с органами среднего уха и привести к возникновению осложнений.

При неповрежденной барабанной перепонке и правильном способе применения препарата вероятность поступления действующих веществ в системный кровоток крайне низка. В связи с этим, в отсутствие противопоказаний, применение препарата беременными женщинами и женщинами в период грудного вскармливания возможно. Перед применением препарата, если Вы беременны, или предполагаете, что Вы могли бы быть беременной, или планируете беременность, а также в период грудного вскармливания, необходимо проконсультироваться с врачом.

Местно.

В наружный слуховой проход на стороне поражения взрослым и детям 2–3 раза в день по 4 капли.

Продолжительность курса терапии: не более 10 дней.

Перед использованием ушных капель рекомендуется согреть флакон, подержав его в руке, во избежание неприятных ощущений, связанных с попаданием холодной жидкости в ухо. Капли следует закапывать пациенту, лежащему с повернутым вверх ухом; после процедуры пациент должен в течение нескольких минут оставаться в этом положении.

Вы должны обратиться к врачу, если симптомы ухудшаются или не улучшаются после 2–3 дней лечения.

Если после лечения улучшение не наступает или появляются новые симптомы, необходимо проконсультироваться с врачом.

Применяйте препарат только согласно тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции.

Существует риск возникновения местных аллергических реакций, раздражения и гиперемии слухового прохода.

Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.

В настоящее время информация о взаимодействии с другими лекарственными средствами отсутствует.

О случаях передозировки не сообщалось.

Продолжительность применения препарата Лоротокс^® не более 10 дней, после чего следует пересмотреть назначенное лечение.

При использовании препарата Лоротокс^® в сочетании с другими ушными каплями необходимо сохранять интервал минимум в 30 минут между закапываниями.

Информация для спортсменов: препарат содержит активный компонент, способный дать положительную реакцию при допинг‑контроле.

Внимательно прочтите инструкцию перед тем, как начать применение препарата. Сохраните инструкцию, она может понадобиться вновь. Если у Вас возникли вопросы, обратитесь к врачу.

Влияние на способность управления транспортными средствами и механизмами

Препарат не влияет на способность управлять транспортным средством или работать со сложной техникой, станками или каким‑либо другим сложным оборудованием, требующим повышенного внимания.

Капли ушные 1% + 4%.

По 8 или 16 г во флакон стеклянный, укупоренный крышкой навинчиваемой.

По 1 флакону в комплекте с навинчиваемой капельницей полимерной, упакованной в блистер из пленки полимерной с бумагой или без него, вместе с инструкцией по применению в пачке из картона.

Без рецепта.

Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение/ организация, принимающая претензии

ООО «Гротекс»

Россия, 195279, Санкт-Петербург

Индустриальный пр., д. 71, к. 2, лит. А

Тел.: + 7 812 385 47 87

Факс: + 7 812 385 47 88

www.solopharm.com

www.lorotoks.ru

Производитель

ООО «Гротекс»

Россия, 195279, Санкт-Петербург

Индустриальный пр., д. 71, к. 2, лит. А

Тел.: + 7 812 385 47 87

Факс: + 7 812 385 47 88

Хранить в недоступном для детей месте.

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.