на 100 мл

Активные вещества:

Лизаты бактерий*                                                               43,27 мл

* Состав лизатов бактерий:

Streptococcus pneumoniae, type I                                        1,11 мл

Streptococcus pneumoniae, type II                                       1,11 мл

Streptococcus pneumoniae, type III                                     1,11 мл

Streptococcus pneumoniae, type V                                       1,11 мл

Streptococcus pneumoniae, type VIII                                  1,11 мл

Streptococcus pneumoniae, type XII                                    1,11 мл

Haemophilus influenzae, type В                                           3,33 мл

Klebsiella pneumoniae ss pneumoniae                                  6,66 мл

Staphylococcus aureus ss aureus                                           9,99 мл

Acinetobacter calcoaceticus                                                  3,33 мл

Moraxella catarrhalis                                                             2,22 мл

Neisseria subflava                                                                 2,22 мл

Neisseria perflava                                                                  2,22 мл

Streptococcus pyogenes group A                                          1,66 мл

Streptococcus dysgalactiae group С                                     1,66 мл

Enterococcus faecium                                                           0,83 мл

Enterococcus faecalis                                                            0,83 мл

Streptococcus group G                                                          1,66 мл

Вспомогательные вещества:

Глицин                                                                                 4,25 г

Мертиолят натрия                                                               не более 1,2 мг

Ароматизатор на основе нерола**                                    12,50 мг

Вода очищенная                                                                  до 100 мл

** Состав ароматизатора на основе нерола: линалол, альфа-терпинеол, гераниол, метил антранилат, лимонен, геранилацетат, линалилацетат, моноэтиловый эфир диэтиленгликоля, фенилэтиловый спирт.

Прозрачная бесцветная или с желтоватым оттенком жидкость со слабым специфическим запахом.

-        Профилактика хронических заболеваний верхних дыхательных путей и бронхов.

-        Лечение острых и хронических заболеваний верхних дыхательных путей и бронхов, таких как ринит, синусит, ларингит, фарингит, тонзиллит, трахеит, бронхит и др.

-        Восстановление местного иммунитета после перенесенных гриппа и других вирусных инфекций.

-        Подготовка к плановому оперативному вмешательству на ЛОР-органах и в послеоперационном периоде.

ИРС^® 19 можно назначать как взрослым, так и детям с 3-х месячного возраста.

-        Повышенная чувствительность к препарату или его компонентам в анамнезе.

-        ИРС^® 19 не следует назначать пациентам с аутоиммунными заболеваниями.

Не имеется достаточных данных о потенциальной возможности тератогенного или токсического влияния на плод во время беременности, поэтому использование препарата во время беременности не рекомендуется.

Препарат применяют интраназально путем аэрозольного введения 1 дозы (1 доза = 1 короткое нажатие пульверизатора).

-        в целях профилактики взрослым и детям с 3-х месяцев по 1 дозе препарата в каждый носовой ход 2 раза в день в течение 2-х недель (начинать курс лечения рекомендуется за 2–3 недели до ожидаемого подъема заболеваемости);

-        для лечения острых и хронических заболеваний верхних дыхательных путей и бронхов:

·         детям с 3-х месяцев до 3-х лет по одной дозе препарата в каждый носовой ход 2 раза в день, после предварительного освобождения от слизистого отделяемого, до исчезновения симптомов инфекции.

·         детям старше 3-х лет и взрослым по одной дозе препарата в каждый носовой ход от 2 до 5 раз в день до исчезновения симптомов инфекции;

-        для восстановления местного иммунитета детям и взрослым после перенесенного гриппа и других респираторных вирусных инфекций по 1 дозе препарата в каждый носовой ход 2 раза в день в течение 2-х недель;

-        при подготовке к плановому оперативному вмешательству и в послеоперационном периоде взрослым и детям по 1 дозе препарата в каждый носовой ход 2 раза в день в течение 2-х недель (начинать курс лечения рекомендуется за 1 неделю до планируемого оперативного вмешательства).

В начале лечения могут иметь место такие реакции как чихание и усиление выделений из носа. Как правило, они носят кратковременный характер. Если эти реакции примут тяжелое течение, следует уменьшить кратность введения препарата или отменить его.

Если препарат оставить на долгое время без применения, капля жидкости может испариться и образовавшиеся кристаллы закупорят выходное отверстие насадки. Это явление происходит чаще всего тогда, когда насадку снимают и кладут в упаковку верхним концом вниз рядом с флаконом, предварительно не промыв и не просушив ее. Если насадка закупорилась, нажмите на нее несколько раз, чтобы жидкость смогла пройти под действием избыточного давления. Если это не поможет, опустите насадку на несколько минут в теплую воду.

Во время приема ИРС^® 19 могут отмечаться следующие побочные эффекты как связанные, так и не связанные с действием препарата.

Кожные реакции: в редких случаях, возможны реакции гиперчувствительности (крапивница, ангионевротический отек) и кожные эритемоподобные и экземоподобные реакции.

Со стороны ЛOP-органов и органов дыхания:

в редких случаях — приступы астмы и кашель.

В редких случаях в начале лечения может наблюдаться:

повышение температуры (≥39 °С) без видимых причин, тошнота, рвота, боль в животе, диарея, ринофарингит, синусит, ларингит, бронхит.

Описаны единичные случаи появления тромбоцитопенической пурпуры и узловатой эритемы.

При появлении вышеуказанных симптомов рекомендуется обратиться к врачу.

Случаи негативного взаимодействия с другими лекарственными средствами неизвестны.

В случае появления клинических симптомов бактериальной инфекции возможно назначение антибиотиков на фоне продолжающегося применения ИРС^® 19.

Случаи передозировки неизвестны.

Флакон-спрей:

-        беречь от нагревания свыше 50 °С и от попадания прямого солнечного света;

-        не прокалывать флакон;

-        не сжигать флакон, даже если он пустой.

В начале лечения в редких случаях возможно повышение температуры (≥39 °С). В данном случае лечение следует отменить. Однако следует различать такое состояние от повышения температуры тела, сопровождающегося недомоганием, которое может быть связано с развитием заболеваний ЛОР‑органов. При наличии системных клинических признаков бактериальной инфекции следует рассмотреть целесообразность назначения системных антибиотиков.

При назначении препаратов на основе бактериальных лизатов с целью иммуностимуляции больным бронхиальной астмой возможно появление приступов астмы. В этом случае рекомендуется прекратить лечение и не принимать препараты данного класса в будущем.

Влияние на способность к управлению автомобилями и другими механизмами

Применение ИРС^® 19 не оказывает влияния на психомоторные функции, связанные с вождением автомобиля или управлением машинами и механизмами.

Спрей назальный.

По 20 мл в баллон аэрозольный из бесцветного прозрачного низкощелочного стекла, покрытый защитным слоем пластика, находящийся под давлением азота, с клапаном непрерывного действия, в комплекте с насадкой из полиэтилена высокой плотности белого цвета. На баллон наклеивают самоклеящуюся этикетку или наносят маркировку на защитный слой пластика методом трафаретной или сухой офсетной печати.

1 баллон в комплекте с насадкой и инструкцией по применению помещают в картонную пачку.

Без рецепта.

Название и адрес предприятия-производителя

Майлан Лэбораториз САС, Франция

Юридический адрес:

42, ул. Руже де Лисль, 92150 Сюрен, Франция

Адрес производства:

Рут де Бельвилль, Лье-ди Майар, 01400, Шатийон-сюр-Шаларон, Франция

Название и адрес фирмы-расфасовщика и упаковщика

ОАО «Фармстандарт-Томскхимфарм»

Россия, 634009, г. Томск, пр. Ленина, 211

Тел./факс: (3822) 40-28-56

Рекламации на препарат направлять в адрес ОАО «Фармстандарт-Томскхимфарм»

Россия, 634009, г. Томск, пр. Ленина, 211

Тел./факс: (3822) 40-28-56

www.pharmstd.ru

спрей назальный, баллон (баллончик): 3 года

спрей назальный, контейнер: 3 года

Хранить в недоступном для детей месте.

спрей назальный, баллон (баллончик): При температуре не выше 25 °C (не замораживать). В строго вертикальном положении

спрей назальный, контейнер: При температуре 2–8 °C (не замораживать)

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.