Димексид |
|
ЮжФарм ООО (Россия)
концентрат для приготовления раствора для наружного применения
Dimexid
Действующее вещество:
Димексид (диметилсульфоксид) —
100%
Бесцветная прозрачная жидкость
или бесцветные кристаллы без запаха или со слабым характерным запахом.
Гигроскопичен.
При аппликации раствора
диметилсульфоксида на кожу он обнаруживается в крови через 5 мин, достигая
максимальной концентрации через 4–6 ч с сохранением почти неизменного
уровня в течение 1,5–3 суток. Диметилсульфоксид выделяется с мочой и калом, как
в неизменном виде, так и в виде диметилсульфона.
Противовоспалительный препарат
для наружного применения инактивирует гидроксильные радикалы, улучшает течение
метаболических процессов в очаге воспаления. Оказывает также
местноанестезирующее, анальгезирующее и противомикробное действие; обладает
умеренной фибринолитической активностью. Проникает через кожу, слизистые
оболочки, оболочку микробных клеток (повышает их чувствительность к
антибиотикам) и другие биологические мембраны, повышает их проницаемость для
лекарственных средств.
В составе комплексной терапии:
заболевания опорно-двигательного аппарата — ревматоидный артрит, спондилит
анкилозирующий (болезнь Бехтерева), деформирующий остеоартроз (при наличии
поражения периартикулярных тканей), реактивный синовит, ограниченная склеродермия,
узловая эритема, дискоидная красная волчанка, микозы стоп, келоидные рубцы,
тромбофлебит, алопеция, экзема,
стрептодермия. рожа, ушибы,
растяжения связок, травматические инфильтраты, гнойные раны, ожоги, радикулит,
трофические язвы, акне, фурункулез; в кожно-пластической хирургии — для
консервирования кожных гомотрансплантатов.
Гиперчувствительность, тяжелая
печеночная и/или почечная недостаточность, стенокардия, выраженный
атеросклероз, глаукома, катаракта, инсульт, кома, инфаркт миокарда,
беременность, период грудного вскармливания.
Детям до двенадцати лет не
назначать.
Противопоказан при беременности и
в период грудного вскармливания.
Накожно, в виде аппликаций или
орошений (промываний). В растворе необходимой концентрации смачивают марлевые
салфетки и накладывают на пораженные участки в течение 20–30 мин. Поверх
салфетки накладывается полиэтиленовая пленка и хлопчатобумажная или льняная ткань.
Рекомендованный период использования аппликаций 10–15 дней.
При лечении рожи и трофических
язв — в виде 30–50% раствора по 50–100 мл 2–3 раза в сутки.
При экземе, стрептодермиях —
компрессы с 40–90% раствором.
Для местного обезболивания при
болевых синдромах — 25–50% раствор в виде компрессов по
100–150 мл (в зависимости от обрабатываемой площади) 2–3 раза в день.
Для кожи лица и других
высокочувствительных областей применяют 10–20–30% растворы.
В кожно-пластической хирургии
используют повязки с 10–20% раствором на пересаженные кожные ауто- и
гомотрансплантаты непосредственно после операций и в последующие дни
послеоперационного периода до стойкого приживления трансплантата.
В качестве консервирующей среды
для хранения кожных гомотрансплантатов применяют 5%
раствор в растворе Рингера.
Менее концентрированными
растворами производят промывание гнойно-некротических и воспалительных очагов и
полостей.
Аллергические реакции, контактный
дерматит, эритема, сухость
кожи, легкое
жжение, зудящий дерматит, редко — бронхоспазм.
При появлении побочных эффектов,
неописанных в данной инструкции, следует прекратить прием препарата и сообщить
об этом лечащему врачу.
Увеличивает всасывание и
усиливает действие этанола (алкоголь тормозит выведение препарата), инсулина
(при длительном применении препарата осуществляют контроль за содержанием
глюкозы в плазме крови) и других лекарственных средств. Совместим с гепарином,
антибактериальными средствами, нестероидными противовоспалительными препаратами.
Повышает чувствительность микроорганизмов к аминогликозидным и беталактамным
антибиотикам, хлорамфениколу, рифампицину, гризеофульвину. Сенсибилизирует
организм к лекарственным средствам для общей анестезии.
Симптомы:
Усиление дозозависимых побочных
эффектов.
Лечение:
Симптоматическое.
Некоторые больные ощущают запах
чеснока в вдыхаемом воздухе.
Перед применением препарата
необходимо проводить пробу на переносимость к нему.
Для этого диметилсульфоксид
наносят на кожу при помощи смоченного в нем ватного тампона; появление
гиперемии и выраженного зуда свидетельствует о гиперчувствительности.
При хранении при температуре
18 °С и ниже происходит кристаллизация диметилсульфоксида, которая не
влияет на качество препарата. Для расплавления кристаллов следует осторожно
разогревать флакон на водяной бане (температура воды не выше 60 °С).
Применение препарата не оказывает
влияния на способность к выполнению потенциально опасных видов деятельности,
требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций
(управление транспортными средствами, работа с движущимися механизмами, работа
диспетчера и оператора).
Концентрат для приготовления
раствора для наружного применения.
По 50 мл и 100 мл во флаконы
стеклянные с винтовой горловиной, укупоренные пробками полиэтиленовыми и
крышками навинчиваемыми или во флаконы пластиковые с винтовой горловиной из
полиэтилена низкого давления, укупоренные пробками полиэтиленовыми и крышками
полиэтиленовыми резьбовыми.
На флаконы наклеивают этикетки из
бумаги этикеточной или этикетки из бумаги самоклеящейся.
Каждый флакон вместе с
инструкцией по применению помещают в пачку из картона.
Допускается нанесение текста
инструкции по применению на пачку.
Допускается упаковка от 4 до 100
флаконов без пачки с равным количеством инструкций по применению в групповую
упаковку (для стационаров).
По 1 л, 3 л, 5 л в
канистры из полиэтилена низкого давления, укупоренные навинчиваемыми
пластмассовыми крышками (для стационаров).
На канистры наклеивают этикетки
из бумаги этикеточной или этикетки из бумаги самоклеящейся.
Канистры упаковывают в пленку
полиэтиленовую термоусадочную или в коробки с перегородками или решетками из
картона гофрированного от 2 до 12 штук. Каждая канистра сопровождается
инструкцией по применению, помещенной в пакет из полиэтилена.
На упаковку из пленки
полиэтиленовой термоусадочной или на коробки из картона гофрированного
наклеивают этикетки из бумаги этикеточной или этикетки из бумаги самоклеящейся.
Наименование и адрес
производителя лекарственного препарата
ООО «ЮжФарм»
353360, Россия, Краснодарский
край, Крымский район, ст. Троицкая, нефтепромплощадка.
ОАО «Флора Кавказа»
369200, Карачаево-Черкесская
Республика, г. Карачаевск, пер. Заводской, д. 2
Наименование и адрес владельца
регистрационного удостоверения лекарственного препарата/ Организация,
принимающая претензии потребителей
ООО «ЮжФарм»
353821, Россия, Краснодарский
край, Красноармейский р-н, ст. Ивановская, ул. Дубинская, д. 65.
Тел./факс: +7 (86131) 2-28-28
E-mail:
info@yuzhpharm.ru
концентрат для приготовления раствора для наружного применения, канистра: 2 года
концентрат для приготовления раствора для наружного применения, флакон: 2 года
Хранить в недоступном для детей месте.
концентрат для приготовления раствора для наружного применения, канистра: В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C, в плотно укупоренной таре
концентрат для приготовления раствора для наружного применения, канистра: В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C, в плотно укупоренной таре.
концентрат для приготовления раствора для наружного применения, флакон: В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C, в плотно укупоренной таре
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.