Хондроитин-АКОС |
|
Синтез ОАО (Россия)
капсулы 250 мг
Chondroitin-AKOS
Состав на 1
капсулу
Действующее
вещество:
хондроитина сульфат натрия — 250 мг.
Вспомогательные
вещества:
кальция стеарат, лактозы моногидрат.
Состав капсулы
желатиновой:
желатин;
крышка: красители
(азорубин, пунцовый [понсо 4R] (понсью 4R), синий патентованный (патент синий
V), бриллиантовый черный (бриллиант черный BN)), титана диоксид; основание:
красители (синий патентованный (патент синий V), бриллиантовый черный
(бриллиант черный BN)), титана диоксид.
Твердые
желатиновые капсулы № 1, крышка синего цвета, корпус голубого цвета.
Содержимое
капсул — порошок белого или белого со слегка желтоватым оттенком цвета.
Всасывание
При однократном
приеме внутрь среднетерапевтической дозы максимальная концентрация (Сmax) в плазме
достигается через 3–4 ч, в синовиальной жидкости — через 4–5 ч. Биодоступность
препарата составляет 13%.
Распределение
Накапливается,
главным образом, в хрящевой ткани (Сmax в суставном
хряще достигается через 48 ч); синовиальная оболочка не является препятствием
для его проникновения в полость сустава.
Выведение
Выводится
почками в течение 24 ч.
Высокомолекулярный
мукополисахарид, замедляющий резорбцию костной ткани и снижающий потерю Са2+.
Хондроитин влияет на обменные процессы в гиалиновом и волокнистом хрящах,
стимулирует биосинтез гликозаминогликанов. Улучшает фосфорно-кальциевый обмен в
хрящевой ткани, ускоряет процессы ее восстановления, тормозит процессы
дегенерации хрящевой и соединительной ткани. Подавляет активность ферментов,
вызывающих поражение хрящевой ткани, стимулирует синтез гликозаминогликанов.
Уменьшает болезненность и увеличивает подвижность пораженных суставов.
Обладая
структурной схожестью с гепарином, потенциально может препятствовать
образованию фибриновых тромбов в синовиальном и субхондральном
микроциркуляторном русле.
При применении
препарата Хондроитин-АКОС уменьшается болезненность и улучшается подвижность
пораженных суставов. Терапевтический эффект сохраняется длительное время после
окончания курса терапии.
Дегенеративные
заболевания суставов и позвоночника: остеоартроз, остеохондроз позвоночника.
-
повышенная
чувствительность к компонентам препарата;
-
детский
возраст до 15 лет (ввиду отсутствия точных данных);
-
беременность;
-
период
грудного вскармливания;
-
наследственная
непереносимость лактозы, нарушение всасывания глюкозы-галактозы,
недостаточность лактазы.
С осторожностью
-
кровотечения;
-
склонность
к кровотечениям, тромбофлебиты.
Препарат не
рекомендуется назначать при беременности и в период грудного вскармливания,
ввиду отсутствия достаточного количества клинических данных.
Внутрь, во время
или после еды, запивая не менее чем 1/2 стакана воды.
Взрослым и
подросткам с 15 лет назначают по 1 г в сутки — по 2 капсулы 2 раза в день.
Рекомендуемая продолжительность начального курса лечения составляет 6 месяцев,
период действия препарата после его отмены — 3–5 месяцев в зависимости от
локализации и стадии заболевания, продолжительность повторных курсов лечения
устанавливается врачом.
Частота побочных
эффектов классифицирована в соответствии с рекомендациями Всемирной организации
здравоохранения (ВОЗ: очень часто (≥1/10); часто (≥1/100,
<1/10); нечасто (≥1/1000, <1/100); редко (≥1/10000,
<1/1000); очень редко (<1/10000); не установлено.
Со стороны
пищеварительной системы: редко — тошнота, рвота, диарея.
Аллергические
реакции:
редко — крапивница, эритема, кожный зуд.
Если любые из
указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или Вы заметили любые
другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.
Возможно
усиление действия непрямых антикоагулянтов, антиагрегантов, фибринолитиков, что
потребует более частого контроля показателей свертывания крови при совместном
применении.
Препарат
совместим с нестероидными противовоспалительными препаратами (НПВП) и
глюкокортикостероидами.
Симптомы: редко —
тошнота, рвота, диарея; при длительном приеме чрезмерно высоких доз (свыше 3 г в сут)
возможны геморрагические высыпания.
Лечение: проведение
симптоматической терапии.
С осторожностью
назначают препарат при кровотечениях, а также пациентам со склонностью к
кровотечениям.
При
аллергических реакциях или геморрагиях лечение следует прекратить.
При совместном
применении препарата с непрямыми антикоагулянтами, антиагрегантами,
фибринолитиками требуется более частый контроль показателей свертывания крови.
Влияние на
способность управлять транспортными средствами, механизмами
Не влияет на
способность управлять автомобилем и другими механизмами.
Капсулы 250 мг.
По 10 капсул в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и
фольги алюминиевой печатной лакированной.
2, 5, 6
контурных ячейковых упаковок с инструкцией по применению помещают в пачку из
картона.
Юридическое
лицо, на имя которого выдано регистрационное
удостоверение/Производитель/Организация, принимающая претензии
Открытое
акционерное общество «Акционерное Курганское общество медицинских препаратов и
изделий «Синтез» (ОАО «Синтез»), Россия
640008,
Курганская обл., г. Курган, проспект Конституции, д. 7
Телефон:
8-800-600-00-80
e-mail:
contact@ksintez.ru
www.ksintez.ru
3 года
Хранить в недоступном для детей месте.
При температуре не выше 25 °C, в оригинальной упаковке (пачка картонная)
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.