Кетостерил® |
|
Биннофарм АО (Россия)
таблетки, покрытые пленочной оболочкой
Ketosteril® tablets
1 таблетка
содержит:
|
|
Действующие
вещества:
|
изолейцина
альфа-кетоаналог (DL-метил-оксо-2-кальций валеринат)
|
67 мг
|
лейцина
альфа-кетоаналог (метил-4-оксо-2-кальций валеринат)
|
101 мг
|
фенилаланина
альфа-кетоаналог (оксо-2-фенил-3-кальций пропионат)
|
68 мг
|
валина
альфа-кетоаналог (метил-оксо-2-кальций бутират)
|
86 мг
|
метионина
альфа-гидроксианалог (DL-гидрокси-2-кальций метилбутират)
|
59 мг
|
L-лизина
моноацетат
|
105 мг
|
L-треонин
|
53 мг
|
L-триптофан
|
23 мг
|
L-гистидин
|
38 мг
|
L-тирозин
|
30 мг
|
Вспомогательные
вещества:
|
крахмал
кукурузный
|
44,0 мг
|
повидон
|
6,0 мг
|
тальк
|
19,57 мг
|
кремния
диоксид коллоидный
|
4,4 мг
|
магния стеарат
|
15,0 мг
|
макрогол 6000
|
12,8 мг
|
повидон
растворимый
|
43,2 мг
|
Оболочка
таблетки:
|
тальк
|
9,10 мг
|
макрогол 6000
|
1,48 мг
|
хинолиновый
желтый (E104)
|
0,72 мг
|
метилметакрилата,
диметиламиноэтилметакрилата и бутилметакрилата сополимер (эудрагит Е
12,5)
|
5,9 мг
|
триацетин
|
0,43 мг
|
титана диоксид
|
7,4 мг
|
Продолговатые,
двояковыпуклые таблетки, покрытые оболочкой желтого цвета.
Комбинированный
препарат. Обеспечивает полное снабжение незаменимыми аминокислотами при
минимальном введении азота. Кетоновые аналоги аминокислот в организме
ферментативно трансаминируются в соответствующие L‑аминокислоты,
расщепляя при этом мочевину. Препарат способствует утилизации азотосодержащих
продуктов обмена, анаболизму белков при одновременном снижении концентрации
мочевины в сыворотке. Улучшает азотистый обмен. Снижает концентрацию в крови
ионов калия, магния и фосфата. При систематическом применении препарата
отмечено улучшение состояния пациентов с хронической почечной недостаточностью.
В ряде случаев удается отсрочить начало проведения диализа.
Белково-энергетическая
недостаточность, профилактика и лечение нарушений у взрослых и детей от
3 лет, вызванных измененным белковым метаболизмом при хронической почечной
недостаточности, и при ограничении белка в рационе. В основном применяется у
пациентов с хронической почечной недостаточностью со скоростью клубочковой
фильтрации ниже 25 мл/мин, что не исключает применения при скорости клубочковой
фильтрации и выше 25 мл/мин.
Гиперкальциемия,
нарушение обмена аминокислот, гиперчувствительность. При наследственной
фенилкетонурии следует учитывать, что препарат содержит фенилаланин.
Недостаточно
клинических данных о применении препарата у беременных женщин. В доклинических
исследованиях прямого или косвенного вреда для течения беременности,
эмбрио-фетального развития, родов и постнатального развития не обнаружено. При
беременности препарат следует применять с осторожностью. Опыт применения в
период грудного вскармливания отсутствует. При необходимости приема препарата в
период кормления грудью следует учитывать соотношение риск/польза.
Для приема внутрь. Взрослым и детям
от 3 лет по 1 таблетке на 5 кг массы тела в сутки или
0,1 г/кг массы тела в сутки. Если не предписано иначе, принимают
3 раза в день во время еды. Проглатывают, не разжевывая.
Длительность применения: Кетостерил®
назначают в течение всего периода, когда скорость клубочковой фильтрации ниже
25 мл/мин. В преддиализный период рекомендуется содержание в пище белка не
более 40 г белка в день в зависимости от степени хронической почечной
недостаточности. У больных на диализе потребление белка должно быть согласно
принятым стандартам.
Обычная доза для взрослого (масса
тела 70 кг) составляет 4–8 таблеток 3 раза в день.
Обычная доза для детей — по
1 таблетке на 5 кг массы тела в сутки.
Рекомендуемое
содержание белка в пище для детей от 3 до 10 лет — 1,4–0,8 г/кг массы тела
в сутки, для детей от 10 лет — 1,0–0,6 г/кг массы тела в сутки.
В отдельных
случаях может развиться гиперкальциемия. При этом рекомендуется снизить прием
витамина Д. Если гиперкальциемия сохраняется, уменьшить дозу Кетостерил®,
а также других источников кальция.
В отдельных
случаях возможно возникновение аллергических реакций у пациентов с
гиперчувствительностью к компонентам препарата.
Одновременное
назначение лекарственных средств, содержащих кальций, может привести к
повышению уровня кальция в сыворотке крови. По мере уменьшения уремических
симптомов под влиянием Кетостерил®, доза одновременно назначенного
гидроксида алюминия должна быть соответственно уменьшена. Следует следить за снижением
уровня фосфатов в сыворотке крови. Чтобы не нарушать абсорбции в кишечнике, не
следует принимать вместе с Кетостерил® лекарства, способные
образовывать с кальцием трудно растворимые соединения (например, тетрациклины,
хинолоны, препараты, содержащие железо, фтор и эстрамустин). Между приемом
Кетостерил® и подобных препаратов должен быть интервал не менее 2
часов.
Не было
зарегистрировано случаев передозировки.
Кетостерил®
следует принимать во время еды для его лучшего всасывания и превращения в
соответствующие аминокислоты.
Необходимо
регулярно следить за уровнем кальция в сыворотке крови.
Требуется
обеспечить достаточную калорийность пищи.
При
одновременном применении с алюминия гидроксидом необходимо контролировать
сывороточную концентрацию фосфатов (см. раздел «Взаимодействие с другими
лекарственными препаратами»).
В случае если
происходит нарастание сывороточной концентрации кальция, повышается
чувствительность к сердечным гликозидам, а, следовательно, и риск аритмий.
Влияние на
способность управлять транспортными средствами, механизмами
Применение
препарата не оказывает влияния на способность к управлению транспортными
средствами и занятию другими потенциально опасными видами деятельности,
требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Таблетки,
покрытые пленочной оболочкой. По 20 таблеток в блистер Аl/ПВХ.
По 5 блистеров в запаянный пакет из Аl/ПВХ.
1 пакет в пачку картонную с инструкцией по применению.
Наименование
заявителя/ производителя
Фрезениус Каби
Дойчланд ГмбХ, Германия.
Произведено:
Лабесфал
Лабораториос Алмиро, С.А., Португалия
Зона Индастриал
до Лагедо, 3465-157 Сантьяго де Бестейрос, Португалия
или
АО «Биннофарм»,
Россия,
124460, г.
Москва, г. Зеленоград, ул. Конструктора Гуськова, д. 3, стр. 1.
Тел/факс: (495)
510-32-88, эл. почта: info@binnopharm.ru
Или при упаковке
препарата на АО «Биннофарм»:
Наименование
заявителя/ производителя
Фрезениус Каби
Дойчланд ГмбХ, Германия.
Произведено:
Лабесфал
Лабораториос Алмиро, С.А., Португалия
Зона Индастриал
до Лагедо, 3465-157
Сантьяго де
Бестейрос, Португалия
Упаковано/
Выпускающий контроль качества:
АО «Биннофарм»
Россия,
124460, г.
Москва, г. Зеленоград, ул. Конструктора Гуськова, д. 3 стр. 1.
Тел./факс: (495)
510-32-88
Организация,
уполномоченная принимать претензии потребителей:
ООО «Фрезениус
Каби»
125167 г.
Москва, Ленинградский проспект, д. 37, корпус 9, эт. 3, пом. XXIV,
ком. 15.
Тел.: +7 (495)
988-45-78
www.fresenius-kabi.ru
таблетки, покрытые пленочной оболочкой, блистер: 3 года
Хранить в недоступном для детей месте.
таблетки, покрытые пленочной оболочкой, блистер: При температуре не выше 25 °C
таблетки, покрытые пленочной оболочкой, блистер: При температуре не выше 25 °C.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.