Препарат представляет собой поливалентный антигенный комплекс, смесь лизатов бактерий, состав которой соответствует возбудителям, наиболее часто вызывающим воспалительные процессы в полости рта и глотки.

Действующее вещество:

Имудон^® (смесь лизатов бактерий) — 2,7 мг (в пересчете на сухое вещество)

[L. johnsonii + L. helveticus + L. delbrueckii ss lactis + L. fermentum + S. pyogenes groupe A + E. faecium + E. faecalis + S. gordonii + S. aureus + K. pneumoniae ss pneumoniae + C. pseudodiphtheriticum + F. nucleatum ss fusiforme + C. albicans] — 0,1575 мг

Вспомогательные вещества:

Натрия дезоксихолат — 0,53 мг, тиомерсал — не более 0,0125 мг, глицин — 49,3 мг, лактозы моногидрат — 350 мг, маннитол — 100 мг, натрия сахаринат — 1,12 мг, повидон — 10,0 мг, натрия гидрокарбонат — 30,0 мг, лимонная кислота безводная — 23,0 мг, ароматизатор мятный — 8,0 мг, магния стеарат — 4,88 мг.

Таблетки белого или почти белого цвета, плоскоцилиндрической формы, с гладкой блестящей поверхностью, со скошенными краями, с мятным запахом, допускается незначительная мраморность.

Лечение и профилактика инфекционно-воспалительных заболеваний полости рта и глотки:

-        фарингит;

-        хронический тонзиллит;

-        предоперационная подготовка и послеоперационный период после тонзилэктомии;

-        поверхностные и глубокие пародонтозы, парадонтит, стоматит (в том числе афтозный), глоссит;

-        эритематозный и язвенный гингивит;

-        дисбактериоз полости рта;

-        инфекции после удаления зубов, имплантаций искусственных зубных корней;

-        изъязвления, вызванные зубными протезами;

-        повышенная индивидуальная чувствительность к препарату или его компонентам;

-        детский возраст до 3-х лет;

-        аутоиммунные заболевания.

Информация об использовании Имудона у беременных женщин недостаточна. Соответствующие данные экспериментов на животных и эпидемиологические исследования отсутствуют.

Не рекомендуется принимать Имудон^® в период беременности или лактации.

Для взрослых и подростков старше 14 лет.

При острых воспалительных заболеваниях полости рта и глотки и обострении хронических заболеваний препарат принимают по 8 таблеток в день. Таблетки рассасывают (не разжевывая) в ротовой полости с интервалом в 1-2 часа. Средняя продолжительность курса лечения 10 дней.

Для профилактики обострения хронических воспалительных заболеваний полости рта и глотки препарат принимают по 6 таблеток в день. Таблетки рассасывают (не разжевывая) в ротовой полости с интервалом в 2 часа. Продолжительность курса 20 дней. Рекомендуется проводить профилактические курсы лечения Имудоном 3–4 раза в год.

Для детей от 3 до 14 лет.

При лечении острых и обострении хронических воспалительных заболеваний полости рта и глотки, а также для профилактики препарат применяют по 6 таблеток в день. Таблетки рассасывают (не разжевывая) в ротовой полости с интервалом в 1–2 часа. Продолжительность курса лечения при острых заболеваниях 10 дней, для профилактики обострения хронических заболеваний — 20 дней. Курс профилактического применения рекомендуется повторять 3–4 раза в год.

В редких случаях применение препарата может сопровождаться аллергическими реакциями (сыпь, крапивница, ангионевротический отек), реакциями со стороны желудочно-кишечного тракта (тошнота, рвота, боли в животе), повышением температуры, обострением бронхиальной астмы, кашлем. В очень редких случаях применение препарата может сопровождаться развитием узловатой эритемы, геморрагического васкулита, тромбоцитопении.

Не отмечено. Имудон может быть использован с лекарственными препаратами других групп.

Случаев передозировки Имудона не описано.

-        Дети от 3-х до 6 лет рассасывают таблетки под обязательным присмотром взрослых!

-        Не следует принимать пищу и воду, а также полоскать рот в течение часа после применения Имудона, чтобы не снижать терапевтическую эффективность препарата.

-        При назначении препарата пациентам, соблюдающим бессолевую или малосолевую диету, не­обходимо учитывать, что 1 таблетка Имудона содержит 15 мг Na⁺.

-        больным бронхиальной астмой, у которых прием препаратов, содержащих бактериальные лизаты, вызывает обострение заболевания (приступ бронхиальной астмы), применять препарат не рекомендуется.

Влияние на способность к управлению автомобилем и другими механизмами

Нет данных, свидетельствующих о необходимости каких-либо ограничений деятельности, связанной с управлением автомобилем или другими механизмами в период лечения.

По 8 таблеток в контурную ячейковую упаковку (блистер) из композиционного материала полиамид/алюминий/ПВХ и фольги алюминиевой печатной лакированной.

3 или 5 контурных ячейковых упаковок (блистеров) по 8 таблеток вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.

Без рецепта.

ОАО «Фармстандарт-Томскхимфарм», Россия

634009, г. Томск, пр. Ленина, д. 211.

Тел./факс: (3822) 40-28-56

www.pharmstd.ru

Рекламации на препарат направлять в адрес ОАО «Фармстандарт-Томскхимфарм», Россия

634009, г. Томск, пр. Ленина, д. 211

Тел./факс: (3822) 40-28-56

E-mail: info@pharmstd.ru

Хранить в недоступном для детей месте.

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.