Тимоген® |
|
Деко компания (Россия)
раствор для внутримышечного введения 100 мкг/мл
Thymogen
L03AA Колониестимулирующие факторы
Иммуномодулирующее средство (Другие иммуномодуляторы)
A46 Рожа
A49.9 Бактериальная инфекция неуточненная
B15-B19 Вирусный гепатит
B34 Вирусная инфекция неуточненной локализации
D84.9 Иммунодефицит неуточненный
J18 Пневмония без уточнения возбудителя
J42 Хронический бронхит неуточненный
L02 Абсцесс кожи, фурункул и карбункул
L08.0 Пиодермия
L20 Атопический дерматит
T14.9 Травма неуточненная
T79.3 Посттравматическая раневая инфекция, не классифицированная в других рубриках
T81.4 Инфекция, связанная с процедурой, не классифицированная в других рубриках
Z100* КЛАСС XXII Хирургическая практика
Z54.1 Период выздоровления после радиотерапии
Z54.2 Период выздоровления после химиотерапии
Z54.8 Период выздоровления после другого лечения
Раствор для внутримышечного введения | 1 мл |
активное вещество: | |
альфа-глутамил-триптофан натрия (Тимоген® натрий) 100 мкг (в пересчете на альфа-глутамил-триптофан) | 100 мкг |
вспомогательные вещества: натрия хлорид — 9000 мкг; вода для инъекций — до 1 мл | |
Бесцветный прозрачный раствор без запаха.
иммуномодулирующее
Оказывает регулирующее влияние на реакции клеточного, гуморального иммунитета и неспецифическую резистентность организма. Стимулирует процессы регенерации в случае их угнетения. Улучшает течение процессов клеточного метаболизма. Усиливает экспрессию дифференцировочных рецепторов на лимфоцитах, нормализует количество Т-хелперов, цитотоксических Т-лимфоцитов и их соотношение у больных с различными иммунодефицитными состояниями.
Препарат быстро поступает в системный кровоток после его парентерального введения. Альфа-глутамил-триптофан натрия под воздействием пептидаз расщепляется на L-глутаминовую кислоту и L-триптофан, которые используются организмом в пептидном синтезе.
комплексная терапия острых и хронических вирусных и бактериальных заболеваний, сопровождающихся снижением иммунитета: вирусные гепатиты; острые и хронические неспецифические заболевания легких — хронический бронхит, острая и хроническая пневмония; заболевания кожи и подкожной клетчатки (пиодермия, фурункулез, рожистое воспаление);
комплексная терапия тяжелых диффузных форм атопического дерматита;
комплексная терапия тяжелых механических, химических, радиационных и термических травм (ожоговая болезнь);
комплексное лечение раневой и хирургической инфекции, в т.ч. гнойно-септических осложнений в послеоперационном периоде;
предоперационная подготовка при плановых хирургических операциях с целью профилактики инфекционных осложнений и стимулирования процессов регенерации;
состояние после лучевой терапии, химиотерапиии, а также длительной антибактериальной терапии в больших дозах.
гиперчувствительность к компонентам препарата;
детский возраст до 6 мес.
В целях безопасности из-за недостаточного количества данных назначение препарата в период беременности и период грудного вскармливания возможно только если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода или ребенка. Особенностей применения лекарственного препарата детьми и взрослыми, имеющими хронические заболевания, нет.
В/м, 1 раз в сутки. Взрослым и детям от 14 лет — по 100 мкг (300–1000 мкг на курс), детям от 6 мес до 1 года — 10 мкг, от 1 года до 3 лет — 10–20 мкг, от 4 до 6 лет — 20–30 мкг, от 7 до 14 лет — 50 мкг. Длительность курса лечения — от 3 до 10 дней. Проведение повторного курса возможно не ранее чем через 1 мес. В течение года возможно проведение 4 курсов.
Указание особенности действия лекарственного препарата при первом приеме или его отмене: препарат не имеет особенностей действия при первом приеме и при его отмене.
Симптомы передозировки не описаны.
Меры предосторожности при применении не требуются.
Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами. Препарат не влияет на способность управлять транспортными средствами и заниматься другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Раствор для внутримышечного введения, 100 мкг/мл. По 1 мл в ампулах бесцветного стекла с пережимом и кольцом излома или с пережимом, насечкой и точкой. По 5 амп. помещают в пачку из картона.
По 5 амп. в контурной ячейковой упаковке из пленки ПВХ и фольги алюминиевой или без фольги. 1 или 2 контурные ячейковые упаковки (с фольгой или без фольги) помещают в пачку из картона.
ООО «Компания "Деко"». 171130, Россия, Тверская обл., Вышневолоцкий р-н, п. Зеленогорский, ул. Советская, 6А.
Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение/организация, принимающая рекламации по качеству препарата: АО «МБНПК "Цитомед"». 194356, Россия, Санкт-Петербург, Орлово-Денисовский пр-т, 14, стр. 1.
Тел./факс: 8 (800) 505-03-01.
www.cytomed.ru
Наименование и адрес организации, уполномоченной держателем или владельцем регистрационного удостоверения лекарственного препарата для медицинского применения на принятие претензий от потребителя: АО «МБНПК "Цитомед"», Россия.
раствор для внутримышечного введения, ампула: 3 года
Хранить в недоступном для детей месте.
раствор для внутримышечного введения, ампула: При температуре 0–10 °C
раствор для внутримышечного введения, ампула: При температуре 0–10 °C.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.